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- 2019-11-23 发布于安徽
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药品退货操作程序 文件编号: -34
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起草日期: 执行日期:
1. 目的:明确药品退货处理的手续, 解决退货问题化解矛盾和损
失。
2. 内容:
2.1 本店售出药品的退回
2.1.1 先进行核实性验收
本店人员接到顾客提出的药品退货时, 首先核对药品品名、 规格、
厂家、批号等是否与本店验收记录或销售记录一致, 经确认为本店所
售,方可收货,确实不是本店所卖出的不能给与退货。
2.1.1.1 检查退回的药品的包装,如果没有拆封或使用则可以退
货。若经使用或包装已经拆缺,则当心受诈。
2.1.1.2 药品包装及自身品质受损, 影响再次销售则不给于退货。
2.1.2 将退回的药品置于待验药品操作台,经验收人员验收;合
格的放入相应柜组;发生质量问题的做不合格药品处理。
2.1.3 销售后退回药品不论验收合格与否,均应如实填好相关表
格软件。
2.1.4 及时与顾客办理相应的退款或重购事宜。
2.2 本店购进药品退出
2.2.1 验收员验收药品中发现到货药品的批号、厂家等与实际不
符的将该药置于退货药品区, 连同有关票据以便核对, 及时联系供货
公司售后服务部。
2.2.2 对于假冒伪劣产品应及时向药品监督管理部门汇报,不得
自行退货。
2.2.3 如实做好相关记录。
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