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Q/HDHF
河北厚德汉方医疗器械股份有限公司企业标准
Q/HDHF 22—20 18
V 脸贴
2018-12-01 发布 2018-12-10 实施
河北厚德汉方医疗器械股份有限公司发布
Q/HDHF 22—20 18
前 言
本标准是根据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》的要求进行编写。
本标准由河北厚德汉方医疗器械股份有限公司提出、起草并负责解释。
本标准主要起草人:丁月阔
本标准于2018 年12 月1 日首次发布。
本标准由河北厚德汉方医疗器械股份有限公司法定代表人:丁月程批准发布并对本标准内容负责。
I
Q/HDHF 22—20 18
V 脸贴
1 范围
本标准规定了V脸贴的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以弹力布为基材,以聚丙烯酸钠、传明酸、甘羟铝、EDTA、甘油、卵磷脂、纯净水、
芦荟提取物为中间层,以PET 膜为表面覆盖层制成的V 脸贴。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版
本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
YY/T 0148 医用胶带 通用要求
FZ/T 13021 棉氨纶弹力本色布
化妆品安全技术规范(2015 年版)
3 要求
3.1 原辅材料
3.1.1 PET 膜:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.2 弹力布:应符合FZ/T 13021的规定。
3.1.3 聚丙烯酸钠:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.4 传明酸:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.5 甘羟铝:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.6 EDTA:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.7 甘油:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.8 卵磷脂:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.1.9 芦荟:应符合相应标准规定并有产品质量合格证明。
3.2 外观
3.2.1 V 脸贴上的凝胶应色泽均匀,切边整齐,无杂质、结块和黑点等瑕疵。
3.2.2 V脸贴上的保护膜应完全覆盖在凝胶上,无破损和脱落等现象。
3.3 规格尺寸
规格尺寸详见图1。
图1
1
Q/HDHF 22—20 18
3.4 残留物
V脸贴在37℃的条件下,防置30min后应无残留粘性物质。
3.5 耐热性
V脸贴在40℃±2℃时,凝胶应无明显流淌。
3.6 微生物学指标
微生物学指标应符合表1 的要求。
表1 微生物学指标
项 目 指 标
菌落总数(CFU/g或CFU/ml) ≤100
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