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- 2019-11-23 发布于安徽
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1. 奥硝唑与苯巴比妥、西咪替丁、雷尼替丁 :巴比妥类药物、雷尼替丁和西咪替丁等
可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应 禁止合用 ;
2. 西沙必利与左氧氟沙星、胺碘酮、异丙嗪、多塞平 :西沙必利 禁止 与引起 QT 间期
延长和 /或尖端扭转型室速的药物同时使用,因可增加心脏毒性;
3. 西沙必利与克拉霉素、 罗红霉素、 氟康唑 :西沙必利的主要代谢途径是通过 CYP3A4
酶进行代谢;若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物 (大环内酯类、三唑类抗真菌药 ),
可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加 QT 间期延长和严重心律失常的危险性;因此,服
用西沙必利时 禁止 同时口服或非肠道使用强效抑制 CYP3A4 酶的药物;
4. 奥美拉唑与氯吡格雷 :氯吡格雷为无活性的前提药物,须在肝脏中被转换为活性代
谢物氯吡格雷硫醇衍生物来发挥药效,在这一过程中 CYP2C19 起主要作用;由于质子泵抑
制剂竞争性抑制 CYP2C19 活性,使得氯吡格雷的活化受到影响,故降低了其药理作用,用
药患者发生血栓的风险加大;但各类质子泵抑制剂对 CYP2C19 的抑制作用并不相同,以奥
美拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显;如正在使用氯吡格雷的患者必须使用质子泵抑制剂,
应考虑使用不会产生强烈相互作用的药物,如泮托拉唑及雷贝拉唑;
5. 西咪替丁与多潘立酮: H2 受体拮抗药会改变胃内 pH 值;
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