中国慢阻肺优化治疗的思考.pptxVIP

;信必可在中国被批准的适应症1： 1. 哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 注意：本品（80微克/4.5微克/吸）不适用于严重哮喘患者。 2. 慢性阻塞性肺病（慢阻肺） ：针对患有慢阻肺（FEV1≤预计正常值的50%）和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗。 PATHOS的研究对象2： 研究纳入的慢阻肺人群包括确诊为慢阻肺的任何年龄、性别的患者，无预先定义的排除标准。 PATHOS的研究设计2： 基于整体人群的、回顾性、观察性、配对（1:1）队列研究 ;;;中国慢阻肺患病率高;中国慢阻肺死亡率远高于其他国家; 中国慢阻肺患者近2/3是急性加重高风险人群;;慢性阻塞性肺疾病急性加重带来的沉重经济负担;;;1：基于疾病本质的思考;;;不断加剧的气道炎症导致急性加重1; 2：基于患者治疗花费的思考;Xiaocong Fang, et al. Chest.2011:139(4):920-929.;急性加重住院是慢阻肺经济负担的主要原因;慢阻肺急性加重给患者带来的负担：影响生活，增加误工;降低治疗花费，核心是做好稳定期管理，减少急性加重; 3：基于指南推荐的思考;ICS/LABA—GOLD指南推荐的C/D级患者的一线治疗选择;推荐依据; 4：基于患者的治疗期望;尽管受到身体限制，慢阻肺患者强烈地希望参与到各种活动中1。 慢阻