药械购进、验收、储存、养护、发放管理制度.docVIP

药械购进、验收、储存、养护、发放管理制度 1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》,严格把好药械购进质量关,确保依法购进药、械,保证药械质量. 2、从业人员应具有药学专业资质,掌握药品法律、法规,依法从事药品经营管理. 3、坚持药品集中采购,制定药品采购计划,坚持“按需进药、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性. 4、药品质量验收应由专（兼）职药学技术人员负责,对购进药品进行逐批验收. 5、药品验收应在待验区内进行,在规定时间内完成验收.一般药品应在到货一个工作日内验收完毕,特殊管理药品信需冷藏药品应到货后即时验收完毕.特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收. 6、验收时应对药品的包装、标签、说明书中的生产企业名称、地址、药品通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等逐一检查.标签和说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等. 7、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格标志,每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号. 8、验收不合格的药品不得入库,应填写药品拒收报告单,专帐记录,单独存放,有明显标志,并及时报告单位领导. 9、应做好“药品(医疗器械)质量验收记录”,记录内容包括到货日期、通用名称、商品名称、剂型、规格、数量、批准文号(注册证号)