化学键结和分子结构.pptVIP

6.9 分子的形狀 ?有一個簡單的模型可預測分子的形狀，稱為價殼層電子對排斥（Valence Shell Electron Pair Repulsion, VSEPR）模型:分子最穩定的形狀，會發生在分子內每一個原子周圍電子對之間的排斥力最小的時候。 ?依據 VSEPR 理論，中心原子周圍的電子對數目（鍵結電子對 n + 孤立電子對 m）與電子對分佈形狀間的關係為： ?? 兩個電子對為直線形 ?? 五個電子對為雙三角錐形 三個電子對為平面三角形 ?? 六個電子對為八面體形 四個電子對為四面體形 ?當中心原子所有 電子對 皆為鍵結電子對, 分子為AXn型(Xn為 鍵結電子對) ? 中心原子有 孤電子對 時, 分子為AXnEm型 (Em為 孤電子對 ) 圖6.19 水分子的路易士結構 實際的水分子 圖6.20 甲烷、氨與水分子的形狀 V形 表6.3 電子對的數目與分子形狀 SO2 120? AX2E 1 BF3 120? AX3 0 平面三角形 3 BeCl2 180? AX2 0 直線形 2 例子 理想的 鍵角角度 化合物的 形狀 VSEPR的形式 孤電子對的數目 電子群的 排列形狀 電子群的數目 表6.3 電子對的數目與分子形狀 (續) H2O 109.5? AX2E2 2 NH3 109.5? AX3E 1 CH4 109.5? AX4 0 四面體形 4 例子 理想的 鍵角角度 化合物的 形狀 VSEPR的形式 孤電子對的數目 電子群的 排列形狀 電子群的數目 ? ? ? ? ? ? XeF2 180? AX2E3 3 ClF3 90? AX3E2 2 SF4 90? 120? AX4E 1 PCl5 90? 120? AX5 0 雙三角 錐形 5 例子 理想的 鍵角角度 化合物的 形狀 VSEPR的形式 孤電子對的數目 電子群的 排列形狀 電子群的數目 XeF4 90? AX4E2 2 BrF5 90? AX5E 1 SF6 90? AX6 0 八面體形 6 例子 理想的 鍵角角度 化合物的 形狀 VSEPR的形式 孤電子對的數目 電子群的 排列形狀 電子群的數目 ?依據 VSEPR 理論, 電子之排斥力的大小關係為: 孤電子對 vs. 孤電子對 孤電子對 vs. 鍵結 鍵結 vs. 鍵結 ?以四氟化硫分子 (SF4)為例: 中心原子硫周圍5個電子對, 其中有一個是孤電子對, 故為AX4E形式, 其分子形狀有下圖(a)與 (b) 兩種可能, 其中(a)才是正確的, 因為(b)的 孤電子對 佔據的空間角度比(a)還小。 (b) (a) 圖6.21 四氟化硫 (SF4) 分子正確 (左) 與錯誤 (右) 的分子形狀 ?依據前述的 VSEPR 理論, 分子形狀可由下面四個步驟來決定: (1) 畫出分子或離子可能的路易士結構 (2) 決定中心原子電子對數目, 並區別鍵結電子對與 弧電子對的數目 (3) 依據電子對數目判斷電子對分佈為直線形、平面型、三角形、 四面體形、雙三角錐、或八面體形 (4) 依鍵結電子對與弧電子對的排斥力大小, 決定分子形狀 * 6. 化學鍵結與分子結構 基本觀念 化學鍵結(chemical bonding)的定義 ? 化合物中, 原子間或離子間互相吸引的作用, 稱為化學鍵結 ? 依化合物形成的種類, 化學鍵結可分為(一) 離子鍵結 (ionic bonding)  ?帶電離子間的靜電吸引力所產生的化學鍵結 ?形成離子化合物 ?通常為 金屬+非金屬 的化合物  ?溶於極性溶液 (例如水, 乙醇等) 中(二) 共價鍵結 (covalent bonding) ?原子間藉由電子對共用所產生的化學鍵結 ?形成共價化合物 ?通為 非金屬+非金屬 的化合物 ?溶於非極性溶液 (例如四氯化碳, 已烷等) 中 ?當化學鍵結中, 原子間的 電負度 差異大時, 易形成離子化合物 表6.1 離子化合物與共價化合物的差異 由於不含有帶電粒子，在液態、熔融狀態時不導電。水溶液時導電性差。 由於具有可移動的帶電離子，在熔融狀態或水溶液時導電性佳。 大部分不溶於極性溶劑中，但易溶於非極性溶劑中。 大部分易溶於極性溶劑中，如水，但不溶於非極性溶劑中。 具有低熔點（ 300?C）的氣體、液體或固體。 具有高熔點（ 400?C）的固體。 常由電負度相近的兩個元素所組成，一般為非金屬。 常由電負度差異大的兩個元素所組成，一般為一個金屬與一個非金屬。 共價化合物 離子化合物 註：具未均勻分佈電荷之分子為極性分子；即偶極矩