Q_CZLB001-2019复合碘溶液企业标准.pdf

Q/CZLB 沧州绿邦生物科技有限公司企业标准 Q/CZLB001-2019 复合碘溶液 2019-01-20发布 2019-01-20 实施 沧州绿邦生物科技有限公司 发布 前 言 本标准由沧州绿邦生物科技有限公司提出并负责起草。 本标准由沧州绿邦生物科技有限公司负责解释。 本标准的主要起草人：李振武 本标准于2019年01月20日发布实施。 1 复合碘溶液 1 范围 本标准规定了复合碘溶液的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输与贮存。 本标准适用复合碘溶液的生产及检测。该产品主要用于工业污水处理、生活污水或有机物污染水处 理、环境改良等。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局令第75号 （2005） 3 要求 3.1 外观要求 本品为红色或红棕色粘稠液体，可溶于水。 3.2 复合碘溶液 （有效碘）的含量。 大于等于1.0%、2.0%、3.0%。 3.3 pH值 小于等于3.5。 3.4 净含量要求 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 本标准中所用试剂和水在没有注明其它要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。 试验中所需标准溶液制剂及制品在没有注明其它规定时均按GB/T 601和GB/T 603规定制备。 4.1 外观检验 在自然光下目测检验。 4.2 采样方法：按GB/T 6678 规定执行。 4.3 复合碘溶液含量的测定 4.3.1 测定方法 取本品约2g，精密称定，移入250ml碘瓶中，加蒸馏水120ml，摇匀，用硫代硫酸钠(0.1mol/L)溶液 滴定，至溶液无色，即为滴定终点。每ml硫代硫酸钠 （0.1mol/L）相当于12.69mg的碘。 以质量百分数表示复合碘溶液的含量X 按式 （1）计算： 1 2 （V-V ）×C/0.1×0.01269 1 2 1 X ———————————————————×100 ………………………… （1） 1 m 式中： X ——— 样品中所测复合碘溶液的含量百分数； 1 V ——— 滴定样品所用硫代硫酸钠标准滴定液的体积，ml； 1 V ——— 滴定空白试验所用硫代硫酸钠标准滴定液的体积，ml 2 C ——— 经标定后得到的硫代硫酸钠滴定液的浓度； 1 m ——— 样品的质量； 0.01269——— 1ml硫代硫酸钠滴定液 （0.1 mol/L）相当于0.01269g的有效碘。 4.3.2 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定的结果不