怎样鉴别异性淋巴细胞_新.pptVIP

怎样鉴别异型淋巴细胞 检验科：戴君洁 主要内容 物品准备 标本处理 涂片染色 显微镜观察 报告结果 一、物品准备 准备干净的玻片、推片 瑞氏染液、 待检EDTA抗凝全血 计时器 显微镜 计数器 二、样本处理 血涂片的制备： 1、制作血涂片的载玻片要求清洁、干燥、中性、无油腻； 2、距载玻片一端约1cm处滴EDTA抗凝全血30ul； 3、将推片放置于血滴的前端，紧挨血滴，使其顺推片边缘散开； 4、调整好推片与载玻片的夹角，使其约呈30度角，均匀向前推片。 影响涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片与载玻片间的夹角，推片速度、血细胞比容。 制备涂片时，血滴越大、角度越大、推片速度越快，血膜越厚，反之越薄。血细胞比容增高、血液粘度较高时，应采用小血滴、小角度、慢推，可得满意结果；血细胞比容减低、血液较稀时，应采用大血滴、大角度、快推。 血涂片的好坏直接影响到细胞的鉴别。 一张良好的血涂片，要求厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、两端和两边留有一定空隙。 三、涂片染色 1、滴入瑞氏染液I液数滴盖满标本，30秒； 2、再加入瑞氏染液II液与I液比例为1:1，染1—3分钟； 3、用流水冲洗涂片。 注意事项： 1、血涂片干透后火焰固定，否则细胞在染色过程中容易脱落。 2、冲洗时应以流水冲洗，不能先倒掉染液，以防燃料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久，