化疗所致恶心呕吐的防治进展;;引起恶心/呕吐的危险因素;呕吐所产生的危害;内容;2004年意大利佩鲁贾会议达成共识;HIGH
(高度致吐风险,
levels 4-5);25种抗肿瘤药致吐性比较;化疗导致的恶心呕吐的病理生理学;参与呕吐的神经递质;止吐药物的机理和分类;P物质与5-羟色胺在CINV中的关键作用1,2,3;急性恶心/呕吐:用药后数分钟到数小时内出现,一般24小时内缓解,用药后5-6小时最高峰。
迟发性恶心/呕吐:用药24小时后出现。顺铂引起的迟发性呕吐常于给药后48-72小时达最高峰,可持续6-7天。
预期性恶心/呕吐:在前一次化疗中出现恶心/呕吐的病人,在下一次化疗开始前就出现恶心/呕吐。属条件反射,发生率18%-57%,常以恶心为主,年轻人发生率高于老年人。
突破性恶心/呕吐:指在给予预防性止吐治疗后仍出现的且需解救治疗的恶心/呕吐。
难治性恶心/呕吐:预防性或解救性止吐治疗均失败的病人
;预期性呕吐
Anticipatory;CINV各时间段不同神经递质的参与1;止吐治疗研究的发展史;内容;5-HT3拮抗剂的作用机理;5-HT3受体拮抗剂上市历史 ;第二代5-HT3受体拮抗剂的特点
(Palonosetron 帕洛诺司琼);经典结合位点;5-HT3 RA的疗效比较;帕洛诺司琼提高中度致吐化疗延迟性呕吐CR 14-19%;帕洛诺司琼+地塞米松提高重度致吐化疗延迟
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