2014年ASCO晚期NSCLC靶向研究进展-张树才主任.pptxVIP

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2019-11-01 发布于湖北
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2014年ASCO晚期NSCLC靶向研究进展-张树才主任.pptx

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2014 ASCO 晚期NSCLC研究进展;目录;目录;NSCLC：8005 JO25567比较厄洛替尼联合贝伐珠单抗与厄洛替尼单药一线治疗晚期EGFR突变阳性的非鳞NSCLC的随机开放研究;EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗;贝伐珠单抗联合厄洛替尼的背景;研究设计;基线患者特征;主要终点PFS：独立评估;EGFR突变状态与PFS;PFS的亚组分析;肿瘤客观缓解情况;治疗暴露情况;安全性;安全性事件（发生率20%）;QOL：FACT-L;研究总结;NSCLC：8004;研究背景（1）：EGFR突变阳性NSCLC;研究背景（2）：阿法替尼;LUX-Lung 3 和LUX-Lung 6 研究设计;Lux-lung 3和 6:数据分析;Lux-lung 3和 6:患者特征;Lux-lung 3和 6: 结果;Lux-lung 3和 6: 常见突变患者OS;常见突变患者OS：亚组分析;Del 19突变亚组：OS;常见突变患者（n=631）：合并OS;常见突变患者：合并OS亚组分析 ;合并OS：突变亚型分析;常见突变患者后续治疗;根据不同国家有无EGFR TKI补偿政策分类的后续治疗分析*;结论;目录;NSCLC：8003Ceritinib（LDK378）治疗ALK重排阳性的晚期NSCLC： ASCEND-1研究结果;研究背景;ASCEND-1：研究设计;ASCEND-1：研究设计;ASCEND-1：患者基线特征;ASCEND-1：患者受试情况;ASCEND-1：ORR;ASCEND 1：肿瘤最佳缓解情况;ASCEND-1：主要研究结果;持续缓解并确认为CR或PR的ALK+ NSCLC患者12个月DOR率;ALK+ NSCLC患者的12个月PFS率;ASCEND-1：PFS;ASCEND-1：影像学结果;ASCEND-1：最常见的治疗相关性不良事件(n=246);AEs相关性剂量调整和试验中断或中止;Ceritinib治疗ALK重排阳性伴脑转移的晚期NSCLC ;ASCEND-1：脑转移患者结果;快速缓解;ASCEND-1：Ceritinib治疗脑转移的活性;ASCEND-1：脑转移患者颅内ORR;ASCEND-1：研究结论;吉非替尼相比厄洛替尼治疗经治晚期肺腺癌患者的随机、对照、III期研究WJOG 5108L;WJOG 5108L：研究设计;WJOG 5108L：统计学考量;WJOG 5108L：患者分布;WJOG 5108L：患者特征;WJOG 5108L：全组PFS (主要终点);WJOG 5108L：探索性亚组分析（HR森林图）;WJOG 5108L：亚组PFS (根据EGFR突变状态分组）;WJOG 5108L：肿瘤缓解率;WJOG 5108L：TTF和OS结果（月）;WJOG 5108L：安全性;WJOG 5108L：结论;小结;谢谢