第四章 粉碎筛析混合和制粒剖析.pptVIP

粉碎与筛析 第四章 粉碎、筛析、混合与制粒 第一节 知识准备 称量和配料 微粉学基础 第一节 知识准备 一、称量和配料 （一）含义 1．称量 包括称重和量取。称重主要用于称取固体或半固体药物，按重量取用；量取主要用于液体药物，按容量取用。 2．配料 指药剂生产时按处方要求，逐一称取药物和辅料，进行调配的操作。 （二）配料过程 原料前处理 辅料前处理 →复核→混合→移交下道工序 （三）配料的方法 1．混合配料 指将处方中药物称取混合后用于混合粉碎或混合浸提的配料方法。 2．分别配料 指按处方或加工的特殊要求，分组进行配料的方法。 3．单独配料 指按处方顺序单独称取药物，分别存放备用的配料方法。适用于处方中某些需单独提取或单独粉碎的药料。 （四）配料生产原始记录 配料完成要及时填写配料生产原始记录。 第二节 粉碎技术 知识准备 常用的粉碎技术 三.常用的粉碎器械 四.微粉化技术 （一） 粉碎的含义与目的 1．含义：粉碎是借助机械力将固体物质碎成适用细度的操作过程。 2．粉碎的目的： ①便于中药中有效成分的浸出； ②便于各种剂型的制备； ③便于调剂和使用； ④增加药物的表面积，有利于药物的溶解与吸收，提高疗效。 （二）粉碎度 粉碎度是固体药物粉碎后的细度，常以未经粉碎药物的平均直径（d）与已粉碎药物的平均直径（d1）的比值（n）来表示，即 n=d/d1 （三）粉碎的基本原理 利用外加机械力,破坏物质分子间的内聚力,使药物的大块粒变成小颗粒，表面积增大,即将机械能转变成表面能的过程。 不同药物的粉碎 极性晶形物质如石膏、硼砂 具有脆性，较易粉碎，粉碎时一般沿晶体的结合面碎裂成小晶体； 非极性晶体物质如樟脑、冰片 脆性差，通常可加入少许挥发性液体，降低分子间的内聚力，使晶体从裂隙处分开 非晶形药物如树脂、树胶 具有一定的弹性，粉碎时可用降低温度（0℃左右）来增加非晶形药物的脆性，以利于粉碎； 薄壁组织的药材，如花、叶与部分根茎 易于粉碎 不溶于水的药物如朱砂、珍珠 可在大量水中，利用颗粒的重量不同，细粒悬浮于水中，而粗粒易于下沉，分离，得以继续粉碎 木质及角质结构的药材则不易粉碎 含黏性或油性较大的药物以及动物的筋骨、甲 需要适当的处理 植物性药材 粉碎前，适当干燥 不同药物混合粉碎，减少粉末的再结聚 黏性与粉性药物混合粉碎，能缓解其黏性，有 利于粉碎 二、方法 (一）单独粉碎与混合粉碎 （二）干法粉碎与湿法粉碎 （三）低温粉碎 （四）粉碎岗位洁净度要求与职责 （一）单独粉碎与混合粉碎 单独粉碎 氧化性药物与还原性药物（如硝石、硫磺） 贵重细料药物（如牛黄、羚羊角） 刺激性药物（如蟾蜍） 含毒性成分的药物（如马钱子、信石） 某些粗料药物（如乳香、没药，含有大量树脂，低温条件下） 包衣材料及特殊用途的药物（如滑石、赭石） （一）单独粉碎与混合粉碎 混合粉碎 串料法（串研法） 即先将其他药物粉碎成粗末，然后用此粗末陆续掺入粘性药物（如熟地、桂圆肉、山茱萸、天冬、麦冬），再行粉碎的操作过程。 串油法 将含脂肪油较多的药物（如杏仁、黑芝麻、桃仁、苏子）与已粉碎的其他药物掺研粉碎的操作方法。 蒸罐 经蒸煮后药料再与其他药物掺合，干燥，再进行粉碎。（如乌鸡、鹿肉） 炮制 动物的筋、甲类，如鹿筋、穿山甲须经炮制后再与其他药物一起粉碎 举例 乌鸡白凤丸 组成：乌鸡 （去毛爪肠）640g 、鹿角胶 128g 、鳖甲（制） 64g 、牡蛎（煅）48g、桑螵蛸48g 、人参128g 、黄芪32g 、当归144g、白芍128g 、香附（醋制）128g 、天冬 64g 、甘草32g、地黄256g 、熟地黄256g、 川芎64g 、银柴胡 26g、丹参128g 、山药128g 、芡实 （炒）64g?、鹿角霜?48g 制法：以上二十味，熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎成粗粉，其余乌鸡等十二味，分别酌予碎断，置罐中，另加黄酒 ，加盖封闭，隔水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，低温干燥，再粉碎成细粉，过筛，混匀。 （二）干法粉碎与湿法粉碎 干法粉碎 指将药物经适当干燥,使药物中的水分降到一定限度再粉碎的方法。除特殊中药外，一般药材均采用干法粉碎。 湿法粉碎 指在药物中加入适量水或其他液体一起研磨粉碎的方法（即加液研磨法）。 液体选用原则： 药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效 湿法粉碎 优点：①??有利于粉碎顺利进行（液体可渗入到颗粒裂缝降低分子内聚力）