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IgA肾病诊断及治疗进展 一. 概述 IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是一免疫病理学诊断病名。 特征：是肾小球系膜区或/和毛细血管壁有弥漫性的IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这种病变伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生。 临床表现：以血尿最常见，但有多种类型。 1968年由Berger首先报道，故又名Berger病。 IgAN有原发性及继发性之分。 原发性者目前病因不明者； 继发性指继发于其它系统性疾病如紫癜性肾炎、狼疮肾、肝硬化等。这些病因所致的属继发性IgAN，不在讨论范围。 原发性IgAN为各类原发性肾小球疾病中常见的一种类型，也是引起终末期肾衰的原因之一。 二. 发病情况 ㈠ 发病率 欧洲占原发性肾小球疾病肾活检标本中的16~20％。 北美约占4~10％。 美国约为10%，但在特殊人群：印地安人，达35%；黑人很少见（不管美国还是非洲）。 亚洲及澳洲发病率最高，约占30％~40％，尤其是日本、新加坡、澳大利亚，约占所有肾小球疾病的50％。 我国成人IgAN的发病率约占