第十三章——成花导.pptVIP

* * 三 春化刺激的感受和传递 1 感受低温的时期和部位 时期：种子萌动后至苗期 部位：分生组织和某些能进行细胞分裂的部位。 胚 、茎尖生长点。 冬黑麦离体胚在含蔗糖的培养基上就能接受低温诱导。 芹菜幼苗感受低温部位是茎尖生长点，温室中芹菜，只对茎尖生长点进行低温处理，甚至离体茎尖接受低温，能通过春化； 芹菜栽培在低温下，茎尖却给予25℃左右较高温度，不能通过春化而开花。 叶片也是感受低温的部位在可进行细胞分裂的叶柄基部，如椴花的叶柄基部在适当低温处理 通过特殊物质的传递 已春化的天仙子枝条嫁接到烟草或矮牵牛植株上，这两种植物都开了花。 2 春化效应的传递 通过细胞分裂传递 菊花已春化植株和未春化植株顶芽嫁接，未春化植株不能开花，已春化芽移植到未春化植株上，则这个芽长出的枝梢将开花；将未春化的萝卜植株顶芽嫁接到已春化的萝卜植株上，该顶芽长出的枝梢却不能开花。 春化素、赤霉素和其他生长物质与春化作用 对照 10 μg GA/d 处理4周 低温 处理6周 GA对胡萝卜开花的影响 冬小麦的GA含量原来比春小麦低； 经低温处理后体内GA含量增高到春小麦的水平； 用GA生物合成的抑制剂处理植株会对春化起抑制效应。 经低温处理后，体内GA含量较未处理的多； 需低温的植物 长日植物 芹菜 ( Apium graveolens ) 苣卖菜 ( Cichorium eudivia ) 燕麦 ( Avena sativa ) 一年生天仙子 ( Hyoscyamus niger ) 雏菊 ( Bellis Perennis ) 莴苣 ( Lactuca sativa ) 甜菜 ( Beta vulgaris ) 罂粟 ( Papaver somniferum ) 甘蓝 ( Brassica oleracea ) 矮牵牛 ( Petunia hybrida ) 胡萝卜 ( Daucus carota ) 萝卜 ( Raphanus sativus ) 毛地黄 ( Digitalis purpurea ) 金光菊 ( Rubekia bicolor ) 二年生天仙子 (Hyoscyamus niger ) 高雪轮 ( Silene armeria ) 紫罗兰 ( Matthiola incana ) 菠菜 ( Spinacia oleracea ) 非诱导条件下经GA处理可以开花的植物 低温诱导的植物抽薹时就出现花芽，而GA虽可引起多种植物茎伸长或抽薹，但不一定开花 开花反应（穗长mm） 茎长（mm） 茎长（mm） 两种GAs对LDP毒麦开花和茎伸长的不同效应 GA能代替植物对低温的要求，是否编码GA生物合成中的酶的基因春化中发生了去甲基化，使基因得以表达，合成GAs，再进一步诱导了开花的必要变化。  1 春化处理 补苗 2 调种引种 3 控制花期 石竹， 洋葱，当归 四 春化作用在农业生产上的应用 春化的分子基础 春化作用亦是一个受基因控制的多步骤的生理过程，核酸、特别是RNA含量增加，而且有新的mRNA合成。 特定基因被诱导活化后，促进了特异mRNA和新蛋白质合成，经过低温处理的冬小麦种子中游离氨基酸和可溶性蛋白质含量↗，有新的蛋白质谱带出现，未经低温处理幼苗没有这些蛋白质，表明这些蛋白质是低温诱导产生的； 春小麦幼苗这些蛋白质的存在并非低温诱导的产物； 春化的冬小麦幼芽进行去春化处理，播种后生长的植株不能抽穗开花，发现原来经低温诱导产生的蛋白质消失； 春化结束后，再经高温处理，蛋白质没有消失，也不影响植株的抽穗开花。 低温诱导下产生的新蛋白质在植物体内的存在是生长点可进行穗分化的前提条件之一。 在冬小麦中至少有4个基因控制着春化特性，它们是Vrn1、Vrn3、Vrn4、Vrn5，分别定位于5A、5B、5D染色体长臂和7B染色体短臂上。拟南芥中5个对春化敏感的基因。豌豆有8个基因控制开花过程。 LD 未春化 + + + + + + 在春化过程中，各种代谢发生了变化。例如，冬性谷类作物细胞内的氧化酶系统发生动态变化，在前期以细胞色素氧化酶类起主导作用，随着低温处理时间的加长，细胞色素氧化酶活性↘，而抗坏血酸氧化酶的活性↗。这些酶活性的交替动态变化。 说明在春化过程中呼吸代谢过程的复杂性。 * * * * * * * * * * * * * * 第十三章 植物的成花诱导生理 第一节　从幼年期到成年期的相变 第二节　春化作用 第三节　光周期现象 教学要求与重点： 植物开花的春化作用、光周期现象及其生产上的应用 （一）茎尖分生组织发育的相变 幼年期（juvenile phase） 成年期（adult phase） 生殖期（reproductiv