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第2章 基因和染色体的关系
【考试要求】
1.能阐明细胞的减数分裂,会分析减数分裂过
中的染色体和DNA的变化特点
2.会举例说明配子的形成过程,能区分精子和卵
胞形成的不同
3.能分析鉴别有关减数分裂和有丝分裂的细胞图
像,能准确绘制典型的细胞分裂图
4.会举例说明受精作用的概念、特点和意义
5.说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据
6.尝试运用类比推理方法解释基因位于染色体上
7.能举例说出伴性遗传的概念、特点、应用
8.能运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的
遗传规律
9.会分析人类遗传病系谱图,并能运用遗传定律
进行相关概率计算
【备考指要】
●知识网络
答案:有性 减半 一 两 一半 复制 同源染色体 次级精(卵)母细胞 精细胞 卵细胞
精子 卵细胞 受精卵 头部 细胞膜
生理反应 精子 细胞核 细胞核 染色体 染色体 体 减数分裂
染色体 平行 线性 等位基因 非同源染色体 同源染色体 非等位基因
性染色体上 性别 XBXB ,XBY XBXb
XbXb,XbY X 隐 XdXd,XdY XDXD,XDXd,XDY X
隐 母亲 女儿
●重点难点
概念辨析
1.同源染色体:减数第一次分裂的前期,初级精母细胞中分散存在的染色体两两进行配对。配对的两条染色体,形状和大小一般都相同(性染色体x、y不同),一条来自父方,一条来自母方(示意图中的两种不同颜色的染色体代表父母双方),这样的两条染色体叫做同源染色体。
如图2-1中A和a是一对同源染色体,B和b是另一对同源染色体。
正确理解同源染色体中的染色体一条来自父方,一条来自母方,要与受精作用相联系。受精卵中的染色体一半来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。精子中的染色体形态、大小各不相同,卵细胞中的染色体形态、大小也存在差异。但在受精卵中,来自精子(父方)的每个染色体,都能在来自卵细胞(母方)的染色体中找到一个与之形态、大小都基本相同的染色体,这两个染色体就属同源染色体。
2.非同源染色体:减数分裂中不配对的染色体,形状、大小不相同互称非同源染色体。如图2-1中A和B或b,a和B或b为非同源染色体。
3.联会:同源染色体两两配对的现象就叫联会。
受精卵经过有丝分裂形成体细胞,原始生殖细胞是由体细胞演变而来的,只有当原始生殖细胞进行减数分裂时,同源染色体才两两配对,即联会。由此可见,同源染色体不仅存在于原始生殖细胞和初级精(卵)母细胞中,也存在于体细胞中,只是在体细胞的有丝分裂过程中不出现同源染色体的配对现象。
4.四分体:精原细胞在减数分裂的第一次分裂间期,染色体进行复制,成为初级精母细胞。复制结果,DNA分子数目增加一倍,每条染色体由两条并列的姐妹染色单体组成。这两条并列的姐妹染色单体是由一个共同的着丝点连接着,这时,由于每一条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体,叫做四分体。四分体的个数等于同源染色体的对数。如图2-1中有两个四分体。一个四分体的染色体图如图2—2所示。
5.妹染色单体和非姐妹染色单体:
姐妹染色单体是指一条染色体复制后,所形成的共用一个着丝点的两条染色单体,而四分体中不能共用一个着丝点的两条染色单体互称非姐妹染色单体。如图2-1所示,1和2、3和4称为姐妹染色单体染色单体,而2和3或2和4称为非姐妹染色单体。非姐妹染色单体之间常常发生交叉,并且互换一部分染色体,如图2-2中已发生交叉,并且可以互换部分染色体。
6.受精作用:精子(n)与卵细胞(n)融合成为受精卵(2n)的过程。结果细胞中染色体数目恢复到体细胞的数目。因此,受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方。
7.性染色体和常染色体:与性别决定有关的染色体称性染色体,与性别决定无关的染色体称常染色体。
男性体细胞染色体组成为:44条常染色体+XY
女性体细胞染色体组成为:44条常染色体+XX
8.伴性遗传:性染色体上的某些基因的遗传总是
与性别相关联,这种遗传现象叫伴性遗传。
一般情况下,常染色体上基因控制的性状或人类遗传病,在男女两种性别中的表现程度或发病率基本一致,所以一般不出现性别上的比例差异。而性染色体上的基因控制的性状或遗传病,由于性染色体在两性间的分配不一致,而在两性间出现比例上的差异。这就是伴性遗传。
9.XY型性别决定与ZW型性别决定:
XY型同型的性染色体决定雌性:XX-♀异型的
XY型
同型的性染色体决定雌性:XX-♀
异型的性染色体决定雄性:XY-♂
ZW型
ZW型
异型的性染色体决定雌性:ZW-♀
同型的性染色体决定雄性:ZZ-♂
人、哺乳动物、果蝇、大麻等属XY型性别决定,家蚕、鸡鸭(鸟类)等属ZW型
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