第六章染色体群1.pptVIP

第六章 染色体与连锁群遗传学的第三定律----基因的连锁与交换定律 完全连锁与不完全连锁 交换与交换值 交换值测定与基因定位 真菌类的遗传学分析 连锁现象的发现 性状连锁遗传的发现: 1906年贝特生（Bateson W.）和普纳特（Punnett R. C.)在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现性状连锁遗传现象。【子二代各类型不符合9:3:3:1的分离比】 连锁现象的发现 W. Bateson 和R.C.Punnett 香豌豆【第一个试验】 　　　 花:紫色与红色 花粉粒的形状:长形与圆形 P: 紫花、长花粉粒 × 红花、圆花粉粒 PPLL ppll F1 紫花、长形花粉 PpLl ? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 P_L_　　　P_ll 　　ppL_ 　　 ppll 4831（9/16） 390 ( 3/16) 393 1338(1/16) X2检验不符合 9：3：3：1 连锁现象的发现 这两组数据：子二代分离比均不符合9:3:3:1的分离比, 子二代性状的亲本组合类型重组合类型。说明在F1形成配子时两对基因可能发生的4种类型中，有更多保持亲代原有组合的倾向，而且与显隐性无关。 Bteson等人甚感迷惑，直到1912年，被Morgan创造性的研究和思想所突破?遗传的第三定律：连锁与交换定律 连锁现象的发现 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。　　　 相引相(组)：甲乙两个显性性状联系在一起遗传,而甲乙两个隐性性状联系在一起的杂交组合。PL/pl。　　　 相斥相(组)：甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起的杂交组合。Pl/pL。 第一节 完全连锁、不完全连锁与交换 几个概念 连锁群：位于同一条染色体上的所有非等位基因称为一个连锁群。一个二倍体生物，连锁群的数目一般等于同源染色体的对数。 完全连锁：同一条染色体上的所有非等位基因在遗传过程中不独立分配，而是随着这条染色体作为一个整体共同传递到子代中去，这就叫做完全连锁。 生物界完全连锁的例子很少，最典型的例子是雄果蝇和雌家蚕的连锁遗传。 不完全连锁：连锁的非等位基因在配子形成过程中发生了交换，出现了少量的重组类型，这就叫不完全连锁。 第一节 完全连锁、不完全连锁与交换 Morgan用果蝇进行了大量的实验，提出连锁互换定律 一、完全连锁 黑腹果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性， 长翅（V）对残翅（v）为显性。 位于常染色体 用灰身长翅（BB VV ）和 黑身残翅（ bbvv）杂交 F1均为灰身长翅Bb Vv 用F1的杂合体进行下列测交，结果却不同 完全连锁 Morgan的解释：假定B基因与V基因位于一条染色体上，b与v位于另一条染色体上 ?完全连锁 完全连锁遗传的特点：子一代只产生两种配子，测交后只产生与亲本完全相同的两种类型，无重组类型。 玉米的连锁与交换 玉米作材料研究基因连锁的优点 玉米粒色和粒形基因是连锁的， 即C与SH连锁 糊粉层有色种子 C 对无色种子 c为显性 饱满种子Sh 对 凹陷种子sh为显性 杂交亲本为互引相： 有色饱满CSH/CSH x 无色皱缩csh/csh 结果如下： 有色饱满CSH/CSH x 无色皱缩csh/csh 结果1： 杂交亲本为互斥相： 无色饱满cSH/cSH x有色皱缩Csh/Csh 结果如下： 无色饱满cSH/cSH x有色皱缩Csh/Csh 结果2： 两种交配方式均为：亲组合的比例很高，约占97%，重组合的比例很低，仅占3%左右，明显少于亲组合，这说明连锁存在。 重组频率（RF） =重组型数目/（亲组型数目+重组型数目） 三、交换与重组 交换、重组 Janssens（1909）交换型假设 交换 ? 交叉 以玉米为例