2017年药事质控计划.docxVIP

-- -- 2017 年度药事质量控制计划 为了加强我院的药事管理工作，根据上级的相关规定及三级评审要求，制定 2017 年度医院药事管理质量控制方案。 一、控制目标 按照《药品管理法》等法律法规及三级医院评审的要求，行使药事委员会的工作职能，保证药品质量，做到临床合理用药，达到安全、有效、经济、适用的目的。 二、工作职责 （一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。进一步完善我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； （二）制定我院药目录和处方集； （三）监测、评估我院药物使用情况， 提出干预和改进措施， 指导临床合理用药； （四）分析、评估用药风险和药品不良反应、 药品损害事件， 并提供咨询与指导； （五）按照药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜； （六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； （七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。 (八) 进一步加强对我医院重点药品的跟踪监控 三、监测指标 （一） 药品采购供应合格率为 100%。 （二） “药品处方集 ”、“基本用药目录 ”每年增减调整药品率 ≤5% （三） 药库帐物相符率 100%，药房帐物相符率＞ 100% （四） 药品调剂出门差错率＜ 1/100000。