EGFR突变患者选择.pptxVIP

EGFR突变患者，临床如何更合理选择治疗策略？ ; 肺腺癌驱动基因的发现历程;中国肺腺癌驱动基因特点：EGFR突变率高;;;EGFR-TKI 二、三线治疗晚期NSCLC的临床研究;EGFR-TKI是敏感突变患者的标准一线治疗PFS 在8.4~13.1个月;Yuankai Shi, et al. 2015 WCLC ORAL 17.01;凯美纳一线EGFR突变CONVINCE研究期待今年ASCO揭晓结果……;ICOGEN研究：EGFR突变型亚组凯美纳OS与PFS;ISAFE研究中EGFR突变患者凯美纳一线疗效分析;2014年CFDA批准凯美纳 一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的适应症;;哪个EGFR-TKI更好？;;WJOG 5108L：全组PFS (主要终点)Erlotinib vs. Gefitinib;厄洛替尼 150 mg/d qd;分组 人数 事件数 中位(月) ;安全性：3级以上AE发生率厄洛替尼（4.6%）高于吉非替（0%）;全球第一个直接头对头比较两个TKI药物（埃克替尼和吉非替尼）在晚期NSCLC二、三线治疗的疗效和安全性III期临床研究 2013年8月Lancet Oncology online发表 Lancet Oncology 最新影响因子高达25.117，临床肿瘤领域排