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3-羟基-β-内酰胺的合成 张钰 201311151046 目录 实验目的 实验原理 实验步骤 实验操作中的问题 实验思考与讨论 实验目的 1、在做实验的同时开阔视野，了解一些近年来学科交叉研究领域的研究热点； 2、熟悉实验的基本实验方法与技巧，为今后的进一步科研深造奠定坚实的实验基础； 3、通过本课程的训练，有效的提高独立科研能力和科研创新能力。 实验原理 紫杉醇是一种新型治疗癌症的药物，是从植物中提取出来，但是该植物数量有限，因此需要人工合成此种物质造福人类。β-内酰胺是化学结构中具有β-内酰胺环的一类抗生素，是现有抗生素中使用最广泛的一类。 本实验以苯甲醛和S-(-)-α-苯乙胺为起始原料，通过三步计划合成3-羟基-β-内酰胺。 1、苯甲醛和S-(-)-α-苯乙胺合成席夫碱； 2、席夫碱和乙酰氧基乙酰氯合成β-内酰胺； 3、甲醇醇解生成3-羟基-β-内酰胺。 实验步骤 注意事项：所用仪器必须干燥，包括反应瓶以及量取试剂和溶剂的量筒等。 苯甲醛（1.8g，17.4mmol）溶于二氯甲烷（20mL），再将S-(-)--苯乙胺（1.9g，16mmol）、加入到上述溶液。 加入无水硫酸钠（5g），室温搅拌过夜。 除去无水硫酸钠（过滤），滤液直接用于下一步反应。 1、席夫碱的合成 2、 β-内酰胺的合成 注意事项：A. 所用仪器必须干燥，包括反应瓶、滴液漏斗以及量取试剂和溶剂