扩张型心肌病PPT.pptxVIP

渭南市中心医院功能科 刘晓晖;1、心肌病：扩张型心肌病（dilated cardiomyppathy DCM） 是一种以心腔（左心室和（或）右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要原因之一。;病因不明，可能与下列因素有关： 一、 病毒性心肌炎，Coxsackie B病毒对心肌具有亲和力，心肌炎后心肌纤维化，心肌肥大最后形成心肌病。 二、变态反应 本病部分患者抗病毒抗体增高，常有抑制T细胞功能障碍，认为本病是病毒感染后，机体变态反应所致。 三、高血压 本病中大约10%血压增高。但血压增高多发生在心力衰竭时，随心力衰竭的控制，血压下降，因而血压增高不是本病的主要因素。;四、营养不良 门脉性肝硬化并发本病者，多于一般人群，生活贫困居民发病率较高提示本病与营养有关，机体某些必要氨基酸或微量元素的缺乏，可能是本病发病的因素。;扩张型心肌病主要特点是心脏扩大，心室壁在一定程度上先增厚继而变薄，心脏重量增加。心腔扩大以两侧心室最为明显，心房表现为不同程度的扩大。 由于心肌纤维化，心肌收缩无力，射血分值下降，半月瓣口可能出现功能狭窄，左右心室扩张，可导致房室瓣口相对性关闭不全，血流反复冲击致房室瓣膜轻度增厚，心肌病变可扩及心内膜，以及心内局部压力的升高局部供血不足，可致心内膜斑状纤维性增厚，约60%的病理有附壁血栓形成。;冠状动脉正常，或有与患者年龄相适应的动脉硬化性病变，光学显微镜下可见程度不等的心肌细胞肥大，排列不等，胞核增大，半数病例有灶性纤维化，电竞下可见肥大的心肌细胞核增大，线粒体数目增多，提示心肌细胞合成代谢旺盛。扩张型心肌病心腔明显扩张，而心室壁增厚不明显，心室软弱，收缩无力，射血分值下降，搏出量减少，心腔残余血量增多，心室舒张末期压力增高，肺血回流受阻，则肺淤血，左心衰竭。 本病大约1/3先有左心衰竭，有的起始即全心衰竭。;扩张型心肌病是原发性心肌病中最常见的类型，30-50岁最多见，男多于女，起病缓慢，可有无症状的心脏扩大许多年，或表现何种类型的心律失常，逐渐发展，出现心力衰竭。 可先有左心衰竭、心慌、气短、不能平卧，然后出现右心衰竭，肝脏肿大，浮肿，尿少，亦可起病即表现为全心衰竭。 胸部隐痛或钝痛，典型绞痛少见。 由于心搏出量减少，脑供血不足而头晕或头痛，甚或晕厥。 由于心脏内附壁血栓，可致肺、脑、肾、四肢动脉栓塞。 心律失常较常见，以异位心律，尤其室性期前收缩多见，心房颤动发生率10-30%，也可有各种类型程度不等的传导阻滞。心律失常也可能是病人唯一表现。 可因心律失常或动脉栓塞而突然死亡。 ;心脏扩大最常见，心尖部第一心音减弱，由于相对性二尖瓣关闭不全，心尖常有收缩期杂音，偶尔心尖部可闻及舒张期杂音，心衰加重时杂音增强，心衰减轻是杂音减弱或消失，大约75%患者可闻及第三心音或第四心音。 10%患者血压增高，可能与心衰时儿茶酚胺分泌增高水钠潴留有关。 心衰控制后，血压回复正常，也有并存高血压病者。;扩张型心肌病;1、二维超声心动图 （1）全心扩大，尤以左心室、左心房为著。左心室呈球形。侵犯右心者表现为右心扩大为主。 （2）左心室壁相对变薄，部分病例也可略增厚。室壁收缩期增厚率明显降低，25%-30%。 （3）部分病例左心室心尖部可见附壁血栓。血栓表现为大小不等、单发或多发的形态各异的（团块状、半球状、条状）异常回声附着。血栓回声根据形成时间不同而呈略高回声，血栓较大者呈回声不均，一般左心室面回声略强，中心部位回声略低。;扩张型心肌病;（1）左心室明显扩大，左心房、右心室扩大。 （2）左心室壁相对变薄，运动弥漫性减低，振幅小于或等于5mm。 （3）二尖瓣前后叶开放幅度变小，前后叶E-E’间距小于10mm，D-E幅度降低，形成“大心腔、小开口”，但前后叶仍呈镜像运动，呈“钻石样”改变，E峰至室间隔间距（EPSS）明显增大，一般大于20mm。 （4）左心室收缩功能减低，射血分数（EF）小于等于30%，短轴缩短率（FS）15~20%，射血时间（ET）减慢，射血前期与射血期（PET/ET）之比增大。 （5）主动脉振幅减低，主动脉瓣开放小，关闭速度减慢。;（1）CDFI见各瓣口血流色彩暗淡，呈现均匀的暗淡血流，很少出现色彩混叠。 （2）合并多瓣膜反流，常见二、三尖瓣反流，以二尖瓣为著，肺、主动脉瓣反流较少见。反流为相对性的，反流程度随心室收缩功能，心室大小和瓣环扩张程度不同而发生变化。;扩张型心肌病;扩张型心肌病;扩张型心肌病;扩张型心肌病;（1）主动脉瓣口血流峰值流速（Vmax），流速积分（VTI）均减低，射血时间（ET）缩短，射血前期（PEP）延长。一般认为主动脉收缩期最大血流速度和流速积分降低是评价左心室收缩功能较为敏感的指标。 （2）二尖瓣口血流频谱形