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- 2019-11-02 发布于广西
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基因及其研究方法 利用克隆、PCR、分子杂交方法 研究多元化的基因 思考 操纵子(operon)? 操纵基因(operator)? 调节基因(regulatory gene)? 插入序列与间隔区 插入序列 内含子 间隔区 转录间隔区 非转录间隔区 剪切的思考-Crick1978年提出的几个问题 剪切作用若是通过酶来作用的,酶是如何识别RNA上特定位点的? 剪切酶有没有特异性?不同RNA是否需要不同的酶? 切除的RNA是以线状还是环状存在的?命运如何? 内含子有无调控作用? 编码核苷酸比实际多,Why? 1978年,Sanger分析了ΦΧ 174中的核苷酸,5386个。 9个基因,编码2000个氨基酸。 ??? Barrell(Sanger实验室) 基因重叠的方式 包含 首尾重叠 三个基因的三重重叠 反向重叠 操纵子重叠 跳跃基因 转座子转移 原核生物的转座模型 转座带来的基因重排 转座子的遗传学效应 引起插入突变。 插入位置上出现新基因。 原来位置上保持或切离着原有的转座子。 造成插入位置上受体DNA形成正向重复序列。 调节基因活动的开关。 增加同源序列的整合。 C值矛盾 基因特性 结构基因,调控基因 操纵子,操纵基因 断裂基因,Intron,Extron 重叠基因 跳跃基因,转座子 C值矛盾 DNA分析方法与技术 我们要做什么? 将庞大的DNA链切成小的可操作
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