染色体畸变习题.docxVIP

第十章染色体畸变 一、教学大纲要求 掌握染色体畸变的概念、类型和形成机理 掌握界常核型的描述方法 了解染色体畸变的研究方法 二、习题 （一）A型选择题 四倍体的形成原因可能是 双雌受精 B.双雄受精 C.核内复制 D.不等交换 E.染色体不分离 如果在某体细胞中染色体的数H在二倍体的基础上增加一条可形成 单倍体 B.三倍体 C.单体型 D.三体型 E.部分三体型 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 单方易位 B.串联易位 C.罗伯逊易位 D.复朵易位 E.不平衡易位 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成 A.单体型 B.三倍体 C.单倍体 D.三体型 E.部分三体型 一个个体中含有不同染色体数ri的三个细胞系，这种情况称为 A.多倍体 B.非整倍体 C.嵌合体 D.三倍体 E.三体型 某一个体具体细胞屮染色体的数目比二倍休多了 3条，称为 A.亚二倍体 B.超二倍体 C.多倍体 D.嵌合体 E.三倍体 嵌合体形成的原因可能是 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 牛殖细胞形成过程中发牛了染色体的丢失 牛殖细胞形成过程中发牛了染色体的不分离 卵裂过程中发生了染色体丢失 46, XY, t（4； 6）（q35； q21）表示 一女性细胞内发牛了染色体的插入 一男性细胞内发牛了染色体的易位 一男性细胞带有等臂染色体 一女性细胞内带冇易位型的畸变染色体 一男性细胞含启缺失型的畸变染色体 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为 A.常染色体结构界常 B.常染色体数冃异常的嵌合体 性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体 常染色体结构异常的嵌合体 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的 减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离 减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离 受精卵第一次卵裂时染色体不分离 受精卵第二次卵裂Z后染色体不分离 受精卵笫二次卵裂之后染色体丢失 11?某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 A.超二倍体 B.亚二倍体 C.二倍体 D.亚三倍体 E.多异倍体 若某人核型为46, XX, inv (9) (p!2q31)则表明其染色体发生了 A.缺失 B.倒位 C.易位 D.重复 E.插入 染色体非整倍性改变的机制可能是 A.染色体断裂及断裂之后的异常重排 B.染色体易位 染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体核内复制 染色体结构畸变的基础是 A.姐妹染色单体交换 B.染色体核内复制 C.染色体不分离 染色体断裂及断裂之后的片常重排 E.染色体丢失 两条非同源染色休同时发牛断裂，断片交换位直后重接，结果造成 A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复 某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为 A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D?亚三倍体 E.多异倍体 人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发牛?了同源染色体的不分离现象，而笫 二次减数分裂正常进行，则其可形成 A. 一个异常性细胞 B.两个异常性细胞 C.三个异常性细胞 四个异常性细胞 E.正常的性细胞 染色体不分离 A.只是指姐妹染色单体不分离 B.只是指同源染色体不分离 只发牛在有丝分裂过程中 D.只发生在减数分裂过程屮 是指姐妹染色单体或同源染色体不分离 一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成 A.缺失 B.易位 C.倒位 D.重复 E.插入 若某人核型为46, XX, del (1) (pter^q21：)则表明在其体内的染色体发生了 A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复 (-)X型选择题 染色体畸变发生的原因包括 A.物理因素 B.化学因素 C.生物因素 D.遗传因素 E.母亲年龄 染色体发主结构畸变的基础是 A.染色体断裂 B.染色体丢失 C.染色体断裂示的异常重接 SCE E.染色体异常复制 染色体数目畸变的类型有 A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.三倍体 E.四倍体 4 ?染色体结构畸变的类型有 A.缺失 B.重复 C. SCE D.倒位 E.易位 染色体发生整倍性数目改变的原因包括 A.核内复制 B.染色体重复 C.双雄受精 D.双雌受精 E.染色体重排 染色体发生非整倍性数目改变的原因包括 A.染色体丢失 B.姐妹染色单体不分离 C.染色休插入 染色体缺失 E.同源染色体不分离 嵌合体发生的机理包括 A.减数分裂时染色体不分离 B.卵裂时姐妹染色单体不分离 减数分裂时染色体丢失 D.卵裂时同源染色体不分离 卵裂时染色体丢失 当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成 A.等臂染色体 B.双着丝粒染色体 C.环状染色体 衍生染色体 E.倒位染色体 卜?列核型屮哪项的书写是错谋的 A. 46, XX, t