《09级多苯芳烃-非苯芳烃》-公开课件（精选）.pptVIP

* 教学目标 1、掌握稠环芳烃中萘、蒽、菲的结构及萘的特殊取代反应产物。 2、根据休克尔规则判断环烃是否具有芳香性 3、 致癌稠环芳烃（自学） 多环芳烃 基本内容 按照苯的连接方式，多环芳烃可分为联苯及联多苯，多苯代脂烃。 联苯类多苯代脂烃的结构和性质与单环芳烃类似，在性质方面联苯类只要将苯看作第一类定位基即可。 写出下列化合物进行磺化反应的主要产物。 练 习 二、稠环芳香烃 （一）萘 1、编号及结构 1 2 3 4 5 6 7 8 α α β β β β α α 分子中除稠C外，共2类C： α β 编号必须从αC开始， 有取代基时其次考虑其位次 2、萘的结构 萘也是一个平面分子，萘的电子云和电场不像苯那样完全平均化。 萘的化性与苯类似，但比苯活泼。 亲电取代反应的反应活性比苯大。 萘命名 α α β β β β α α α α β β β β α α α α β β β β α α α α β β β β α α Br SO3H COOH CH3 Br Br 1-溴萘 α -溴萘 2-萘磺酸 β-萘磺酸 1，2-二溴萘 6-甲基-1-萘磺酸 3、化学性质 与苯相似，发生卤代、硝化、磺化和傅-克反应等亲电反应，并且主要发生在α-位。 磺化反应随温度不同产物也不同。 低温：α-碳上取代 高温：β-碳上取代 （1）取代反应 一取代萘的定位规