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实 验1-4:如何从碘水中提取碘？ 水（H2O） 苯（C6H6） 四氯化碳 （CCl4） 碘（I2） 棕黄→褐色 紫红色 紫红色 表一：碘溶解于不同溶剂中的颜色 水（H2O） 苯（C6H6） 四氯化碳 （CCl4） 碘（I2） 0.029 g 14.1 g 2.9 g 表二：碘在不同溶剂中的溶解度(25℃) 密度：水1.0 g/ml；苯0.88 g/m；四氯化碳1.59 g/ml 碘水与CCl4刚刚混合 静置以后 用力振荡 为什么会出现颜色的转变？ I2从原来的水层中转移到了CCl4中。 注意事项 利用某种物质（溶质）在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同，用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘（I2） 水和四氯化碳 水 四氯化碳 萃取剂的选择条件： 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应； 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别（在萃取剂中的溶解度大）； 3.溶质不与萃取剂发生任何反应； 2.分液漏斗中盛有已分层的有机溶剂和水的混合液，但不知道哪一层液体是水层。试设计一种简便的判断方法。 思考 1.碘易溶于酒精，能否用酒精将碘水中的碘萃取出来？ 三、离子的检验： 1、原理： 　　根据物质的物理性质（如颜色、状态、气味、密度等）或化学性质（生成气体↑、沉淀↓等特殊现象） 2、步骤： （1）先对试样的外观进行观察（颜色、状态） （2）将试样（固体）配成溶液，取出少许进行检验 （3 ）选择合理的试剂（反应灵敏、现象明显） （4）注意排除某些共有现象的干扰。 SO42-的检验方法： 操作：先加入稀HCl 酸化，再加入可溶性钡盐（BaCl2）溶液。 现象：出现不溶于稀酸的白色沉淀 （BaSO4）。 结论：存在硫酸根离子。 注意排除CO32-、Ag+、 SO32-等离子的干扰！ Cl-的检验方法： 操作：先加入稀HNO3酸化，再加入几滴AgNO3溶液。 现象：出现不溶于稀硝酸的白色沉淀 （AgCl）。 结论：存在氯离子。 注意排除CO32- 、SO42-离子的干扰！ 酒精灯是化学实验加热时常用的热源。 胶头滴管用于吸取或滴加少量液体，滴瓶用于盛放液体药品 胶头滴管用过后应立即洗净,再去吸取其他药品:滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用. ①固定和支持各种仪器；②一般常用于过滤、加热等操作 ①配制溶液；②可用作较多量涉及液体物质的反应容器,在常温或加热时使用。 加热时放置在石棉网上，使受热均匀。 量筒是用于度量液体体积。 不能加热，不能做反应容器。 ①收集或贮存少量气体； ②进行有关气体的化学反应 3、常用仪器根据用途分类 1、能直接加热的仪器:试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙. 2、不能直接加热的仪器:烧杯、烧瓶、锥形瓶. 3、不能加热的仪器:集气瓶、水槽、漏斗、量筒. 4、用于称量和量取的仪器:托盘天平、量筒. 5、用于取药品的仪器:药匙、镊子、胶头滴管. 6、给液体加热的仪器:试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿 7、给固体加热的仪器:试管、蒸发皿 8、用于夹持或支撑的仪器:试管夹、铁架台(带铁夹或铁圈) 、坩埚钳. 9、过滤分离的仪器:漏斗、玻璃棒. 10、加热常用的仪器:酒精灯. 11、加热至高温的仪器:酒精喷灯、电炉. 4、化学实验基本操作 (1)药品取用 “三” 不原则:不触不尝不猛闻； “节约原则”。 (2)物质加热 (3)气体收集 (1)实验用剩的试剂一般不放回原试剂瓶，以防污染试剂。 (2)实验后的废液用废液缸收集，日后集中处理。 5、实验后药品的处理方法 “三不”原则：不丢不回不带走。 ★自然界物质大都是混合物，有必要进行分离和提纯。 混合物分离和提纯的常用方法 过滤 蒸发 蒸馏 （分馏） 萃取 分离固体和液体混合物 将固体从溶液中提取出来 将液体从混合物中提取出来 分离互不相溶的液体 分液 结晶 （重结晶） 利用物质在同一溶剂中溶解度的不同实现分离的方法 利用物质在不同溶剂中溶解度的不同实现分离的方法 二、混合物的分离和提纯 ★如何选择分离和提纯的方法？ 混合物 ①状态 ②各组份的性质 选择分离方法 实验装置 认识实验仪器及使用方法 实验操作 二、混合物的分离和提纯 ★以粗盐的提纯为例说明过滤、蒸发、结晶的分离方法 外观： 混有不溶物——泥沙 选择过滤除去 滤液 选择蒸发结晶 产品 观看视频 ①过滤的目的(适用范围)是什么？ ②过滤操作需要哪些仪器？ ③进行过滤操作时要注意哪些问题？ （一贴、二低、三靠）