河北衡水2019高三一轮复习有机选择知识点复习总结.docVIP

有机选择知识点： 与羟基直接相连的碳上有两个氢，能被氧化成醛，与羟基直接相连的碳上有一个氢，能被氧化成酮。 与羟基直接相连的碳的邻碳上有氢，醇才能发生消去。 醇羟基不能和氢氧化钠反应，酚羟基可以和氢氧化钠反应。 能使酸性高锰酸钾褪色：碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醇、酚、醛、麦果葡、植物油、裂化汽油。 能使溴水褪色，5中除了苯的同系物、醇。 能和Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖。 能和氢氧化钠反应，能和碳酸钠反应：酚、羧酸、氨基酸。 能和碳酸氢钠放出气体：羧基 能和氢气发生加成：碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环。注意羧基、酯基、肽键不能加成H2. 能和氢氧化钠反应：酚（醇不行）、羧酸、酯、卤代烃。 特例：酚酯1mol能消耗2mol氢氧化钠，与苯环直接连卤素1mol能消耗2mol氢氧化钠。 能发生银镜反应或能与新制氢氧化铜悬浊液反应：醛基、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、麦果葡。 既有氧化性又有还原性：醛、烯烃、炔烃。 能发生颜色反应：苯酚遇三氯化铁显紫色，淀粉遇I2显蓝色、蛋白质遇到浓HNO3变黄，葡萄糖遇到氢氧化铜悬浊液显绛蓝色。 聚乙烯分子中不再含有碳碳双键。 丙烯腈CH2=CH-CN通过加聚反应制得人造羊毛，成分与天然羊毛相同。× 酚醛树脂的制备包括：加成反应和缩聚反应。 葡萄糖酸根中无醛基，醛基已被氧化。 卤素、光照取代苯环侧链上的H，液溴、FeBr3取代苯环上的H。 能发生水解：多糖、酯、卤代烃、多肽。 有机物中氢原子个数判断：多一个卤素少一个H，多一个O/S不影响，多一个N多一个H. 官能团种类：氯（溴）（碘）原子、羟基、醚键、氨基、醛基、羰基、羧基、酯基、肽键。 反应类型：取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应。 加聚反应：碳碳双键、碳碳三键的性质。 缩聚反应：酚和醛、氨基酸、二元醇和二元酸、既有羟基又有羧基。 共线共面问题：①饱和C最多3个原子共平面②苯环最少12个原子共平面、碳碳双键最少六个原子共平面、碳氧双键最少4个原子共平面③碳碳三键最少4个原子共线。 甲苯能和酸性高锰酸钾反应，苯环活化了甲基。 苯酚能和氢氧化钠反应，苯环活化了羟基。 苯酚能和溴水反应，酚羟基活化了苯环。 卤化、硝化、磺化、酯化、水解均为取代反应。 酚羟基容易在空气中被氧化。 皂化反应：油脂在碱性条件下的水解。加乙醇的目的：充分混合反应。加饱和氯化钠溶液的作用：促进高级脂肪酸钠的析出。 CH3O18OCH2CH3酸性条件下水解生成CH3COOH和CH3CH218OH 。 同系物:官能团种类和个数相同，分子式相差一个或n个CH2 芳香烃：苯环且仅含C、H。 芳香族化合物：有苯环就行。 苯的同系物：只有一个苯环，且分子式和苯差一个或n个CH2 密度大于水：硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃 密度小于谁：烃、酯、一氯代烃。 亲水基：羟基、醛基、羧基、氨基。憎水基：烃基、卤原子、硝基、酯基。 习惯命名法中的某烷指？ 系统命名法中的某烷指？ 取代烃基上的氢的条件？ 取代苯环上的氢的条件？ 1 mol淀粉(C6H10O5)n水解后产生的葡萄糖分子数目为NA 错误 分子式为C4H8ClBr的有机物有12种，分子式为C4H8Cl2的有机物有9种。 ?中含有酯基 烷烃和环烷烃是不同类别 49、分离乙醇和水时，应先加CaO固水再蒸馏。 50、用乙醇洗涤产品的原因：洗去可溶性杂质，减少产品溶解损失，加快干燥速率。 51、苯中有苯酚不能用浓溴水除杂，因为三溴苯酚溶于苯。应用NaOH，再分液。 52、甲烷中有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除杂，因为会产生二氧化碳杂质气体。应用溴水 53、二氯甲烷无同分异构说明甲烷为正四面体结构。苯不能让酸性高锰酸钾褪色，不能让溴水发生反应褪色，其邻位二元取代物没有同分异构，其为正六元环说明苯环不是单双建交替。 54、实验室制溴苯。验证该反应是取代反应，应先通过CCl4除去Br2，再通入硝酸银溶液中。 提纯过程：水洗（洗去水溶性杂质）碱洗（洗去酸性杂质）水洗（洗过量的碱和生成的盐）分液、干燥、蒸馏 55、3个调PH实验 56、检验淀粉水解进程，先加碘水验淀粉，再加NaOH溶液，再加新制氢氧化铜悬浊液。 57、酯化反应：最后导管不能伸入液面以下，饱和碳酸钠溶液作用：中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 58、乙烯和溴发生取代PH减小，乙烯和溴发生加成PH增大。 59、验证CaC2