失效和效因分析程序.docVIP

有限公司 失效模式与效因分析程序 失效模式与效因分析程序 版别 修改编号 修改日期 文件编号： 版 别： 制定日期： 年 月 日 制定部门：制造部 核准 审核 制作 本文不得擅自涂改或影印 表单编号： 失效模式与效因分析程序 文件编号 T207C 页 次 1/1 文件修订履历 版 别 修订原因及内容简述 修订页次 修订日期 本文不得擅自涂改或影印 有 限 公 司 文件编号 T207C 失效模式与效因分析程序 页 次 1/6 页 版 别 A.0 1.目的：在新产品试作阶段以及产品量产阶段建立有效性的品质管制计划。 2.范围：产品试作阶段以及产品量产阶段所有品质管制活动均属之。 3.权责： 3.1制程FMEA制订及设计：跨部门项目小组。 3.2制程FMEA审查：跨部门项目小组。 3.3制程FMEA核准：总经理。 4.定义： 4.1制程FMEA：制程失效模式与效因分析。 4.2失效： 4.2.1在规定条件下(环境、操作、时间 4.2 4.2 4.3等级： 4.3.1安规特性：客户或法令规定之特性且其严重度评分≧7分：以符号（□┬）表示。 4.3.