Q_CQNF 1-2018清洗液企业标准.pdf

重庆南方数控设备有限责任公司企业标准 Q/CQNF 1-2018 清 洗 液 2018年03月09 日发布 2018年03月10 日实施 重庆南方数控设备有限责任公司 发布 Q/CQNF 1-2018 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由重庆南方数控设备有限责任公司提出并归口。 本标准由重庆南方数控设备有限责任公司起草。 本标准主要起草人：蔡泳。 Q/CQNF 1--2018 目 录 范围……………………………………………………………………………………………1 规范性引用文件………………………………………………………………………………1 要求……………………………………………………………………………………………1 试验方法………………………………………………………………………………………2 检验规则………………………………………………………………………………………2 标签、包装标识、使用说明书………………………………………………………………2-3 包装、运输、贮存……………………………………………………………………………3 Q/CQNF 1-2018 清洗液 1 范围 本标准规定了清洗液的要求、试验方法、检验规则及标识、标签、使用说明书、包装、运输和 贮存。 本标准适用于渗透剂、除油污剂、清洁剂配置而成，用于South990 系列全自动血液粘度动态分 析仪临床标本检验的日常清洗。 2 规范性引用文件 下列文件中对于本文件的应用是比不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用 于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 13173-2008 表面活性剂 洗涤剂试验方法 GB/T2951-2008 洗涤用品检验规则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量技术监督检验检疫总局令 （2005）第75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》 《中华人民共和国药典》2015版 二部 3 要求 3.1基本要求 在正常以及合理的、可预见的使用条件下，清洗液不应对人体健康产生危害，清洗液及使用后 的排放对环境的影响应在可接受的范围内。 3.2原材料 原材料的使用应符合国家相关法律法规和标准的规定。 3.3外观 清洗液应澄清、无悬浮或沉淀物。 3.4 pH pH：8.0～10.0 3.5总活性物质 总活性物质9.0 3.6净含量 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 1 Q/CQNF 1-2018 4 试验方法 4.1 外观 在非阳光直射下，目测检查。 4.2 pH 按 《中华人民共和国药典》2015版二部附录VI H执行。 4.3 总活性物质 根据情况，按GB/T 13173-2008第7章规定的A法、B法测定。 4.4 净含量 按JJF 1070规定的方法测定。 5 检验规则 按QB/T 2951-2008规定执行。 出厂检验项目为外观、pH、净含量。