《脊髓灰质炎培训材料》-公开课件（设计）.pptVIP

加强输入性脊髓灰质炎野病毒病例监测培训 北京中医医院儿科 李敏 全球消灭脊灰进展 目前仍有多个本土流行国家---巴基斯坦、阿富汗、印度、尼日利亚、缅甸、尼泊尔等。 有多个重新输入国家。 我国消灭脊灰进展 2000年10月WHO西太区，在日本宣布本地区为无脊灰地区，标志我国消灭脊灰工作进入无脊灰阶段。 为何目前一再强调输入性脊灰野病毒病例监测 对于无脊灰国家，输入性脊灰野病毒或病例成为当前脊灰的主要传播方式 成人脊灰病例的存在 输入病毒与输入病例并存 应对输入性脊灰野病毒病例的关键 AFP监测系统是否足够敏感，在第一时间识别、发现 采取快速正确的反应阻断传播 我们需要掌握的基本内容 急性弛缓性麻痹（AFP）病例定义 如何留取合格标本 如何报卡 监测病例定义 急性弛缓性麻痹（AFP）病例 任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹（AFP）症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。 AFP病例不是一个单一的疾病种类，而是以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。 AFP监测是症状监测。 常见的AFP病例包括以下疾病 （1）脊髓灰质炎； （2）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）； （3）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎； （4）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）； （5）神经根炎； （6）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）； （7）单神经炎； （8）神经丛炎； （9）周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）； （10）肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）； （11）急性多发性肌炎； （12）肉毒中毒； （13）四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）； （14）短暂性肢体麻痹。 高危AFP病例 凡满足下列条件之一，定为高危AFP病例： （1）年龄小于5岁、接种口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格粪便标本的AFP病例； （2）临床高度怀疑为脊灰的病例（年龄小于5岁，发热3天后出现弛缓性麻痹，麻痹时伴有发热，退热后，出现躯体或四肢肌张力减弱、深部腱反射减弱或消失，并出现不对称性或双侧弛缓性麻痹，重症伴有呼吸肌麻痹，无感觉障碍，后期肌肉萎缩，临床上不能排除脊灰的AFP病例）。 急性弛缓性麻痹诊断与鉴别诊断 AFP病例诊断要点 （一）详细了解病史 （二）区别真假麻痹和上下运动神经元麻痹 （三）加强对脊髓休克的认识 急性与严重的上运动神经麻痹可有一休克期，如脊髓受累，称脊髓休克期。病变虽累及上运动神经元，但表现肌张力低，腱反射消失，无病理反射。数小时或几周，休克期解除，渐出现肌张力高，腱反射亢进，病理反射阳性。 如何留取标本（ AFP病例标本的采集） 一般AFP病例只采集双份粪便标本，临床高度疑似脊灰病例和高危病例，需采集3份粪便标本（14天内）和脑脊液标本。 粪便标本 在麻痹出现后14天内采集两份粪便标本（临床高度疑似脊灰病例、高危病例和0剂次AFP病例采集3份） 至少间隔24小时，每份标本重量≥5克（约为标本盒的1/2） 置专用粪便盒内，-20℃保存 采集齐后3天内在冷藏条件下送市疾控中心实验室，进行肠道病毒分离培养。 住院病例由医院负责采集病例标本，非住院病例由病例属地医院保健科负责采集病例标本。 标本都要标明姓名、采集日期、采集人、标本序号。 如何留取标本（ AFP病例标本的采集） 脑脊液标本 发现临床高度疑似脊灰病例和高危病例时，就诊医院负责采集脑脊液1-2mL 标明姓名、采集日期，区（县）疾控中心于当日冷藏条件下送市疾控中心实验室(如不能当日送检，需-20℃保存) 进行脑脊液培养和PCR检测 如何留取标本（接触者标本的采集） AFP病例接触者 以下情况应采集5名接触者（原则上5岁以下儿童）粪便标本。 未采集到合格粪便标本的AFP病例。 根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例。 死亡的AFP病例。 采集要求 由医院保健科负责辖区内接触者标本采集，集体单位也可由单位属地医院保健科完成。 所有标本要标明病例姓名、编号、接触者姓名、采集日期、采集人。保存及送检要求同病例。 AFP病例快速报告 任何医疗机构发现AFP病例后，在12小时内电话报至医疗机构所属的区（县）疾控中心(市级主动监测医院同时直接向市疾控中心报告) 。 区（县）疾控中心接报后立即电话报告市疾控中心,由市疾控中心电话横转至病例居住地（暂住地）疾控中心，填写“急性弛缓性麻痹（AFP）病例接报登记表”（见表1-1）。 医院填写传染病疫情卡片，同时进行网络直报，在网上报告卡的“疾病名称“中选择“其他疾