米格列醇片产品总体介绍.pptVIP

* * * 阿卡波糖与米格列醇的化学空间结构完全不同，阿卡波糖是一个假四糖，而米格列醇是目前临床上唯一的假单糖α-葡萄糖苷酶抑制剂。 米格列醇是1-脱氧野尻霉素衍生物，较阿卡波糖具有更强更广泛的α-葡萄糖苷酶可逆性竞争抑制作用，原因是米格列醇与葡萄糖的结构更为相似，更易于接近α-葡萄糖苷酶的活性中心[1] * 人小肠离体实验中，米格列醇对蔗糖酶的亲和力是生理底物蔗糖的440000倍，阿卡波糖是15000倍。 * * 第一代α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖主要抑制淀粉酶的活性,作用于大分子多糖的消化过程,易受饮食成份的影响。 新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇主要抑制双糖酶的活性,作用于双糖分解为单糖的过程,直接控制葡萄糖的生成。 * * 枝链淀粉中每间隔约30个α-1,4-糖苷键就有一个α-1,6-糖苷键，支链淀粉含有大约1300个葡萄糖基，有50个以上支链，每一个支链由24-30个葡萄糖基通过α-1,4-糖苷键连接起来。α-淀粉酶和β-淀粉酶均作用于α-1,4-糖苷键的水解，淀粉脱支酶作用于α-1,6-糖苷键的水解。支链淀粉的完全水解需要α-淀粉酶、β-淀粉酶和淀粉脱支酶的共同作用。 阿卡波糖的抑制活性局限于α-淀粉酶，而米格列醇不仅对α-淀粉酶有抑制作用，还能抑制β-淀粉酶和淀粉脱支酶，从而在一定程度上抑制α-极限糊精和β-极限糊精的水解。 ?淀粉除了可以被水解外，也