平衡常数相关.docxVIP

  • 7
  • 0
  • 约1.43万字
  • 约 20页
  • 2019-11-11 发布于湖北
  • 举报
试卷第 =page 1 1页,总 =sectionpages 3 3页 试卷第 =page 1 1页,总 =sectionpages 3 3页 平衡常数相关 1.一定条件下,可逆反应的平衡常数可以用平衡浓度计算,也可以用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压X物质的量分数。在恒温恒压条件下,总压不变,用平衡分压计算平衡常数更方便。下列说法不正确的是 ( ) A.对于C2H4 (g) + H2O(g) = C2H5OH(g),在一定条件下达到平衡状态时,体系的总压强为P,其中C2H4(g)、H2O(g)、C2H5OH(g)均为1 mol,则用分压表示的平衡常数Kp = 3/P B.恒温恒压下,在一容积可变的容器中,反应2A(g)+B(g) = 2C(g)达到平衡时,A、B和 C的物质的量分别为4mol、2mol和4mol,若此时A、B和C均增加1 mol,平衡正向移动 C.恒温恒压下,在一容积可变的容器中,N2(g) + 3H2(g) = 2NH3(g)达到平衡状态时,N2、H2、NH3各1mol,若此时再充人3mol N2,则平衡正向移动 D.对于一定条件下的某一可逆反应,用平衡浓度表示的平衡常数和用平衡分压表示的平衡常数,其数值不同,但意义相同,都只与温度有关 2.已知:2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-25 kJ/mol某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1 L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下: 物质 CH3OH CH3OCH3 H2O c/(mol·L-1) 0.8 1.24 1.24 下列说法正确的是( ) ①平衡后升高温度,平衡常数>400 ②平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 mol/L ③平衡时,反应混合物的总能量减少20 kJ ④平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大 ⑤此时刻反应达到平衡状态 ⑥平衡时CH3OH的浓度为0.08 mol·L-1 A.①②④⑤ B.②⑥ C.②③④⑥ D.②④⑥ 3.已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g);ΔH=-25 kJ·mol-1,某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1 L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下表,下列说法正确的是 物质 CH3OH CH3OCH3 H2O c/(mol·L-1) 0.8 1.24 1.24 A. 平衡后升高温度,平衡常数400 B. 平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 mol·L-1 C. 平衡时,反应混合物的总能量减少40 kJ D. 平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大 4.在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应: Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应平衡常数与温度的关系下表: 温度℃ 25 80 230 平衡常数 5×104 2 1.9×10-5 下列说法正确的是 A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应 B.25℃时反应Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为0.5 C.在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)v(逆) D.80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2mol/L 5.已知反应①:CO(g)+CuO(s)?CO2(g)+Cu(s)和反应②:H2(g)+CuO(s)?Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K.则下列说法正确的是 A.反应①的平衡常数K1= B.反应③的平衡常数K= C.对于反应③,恒容时,温度升高,H2浓度减小,则该反应的△H>0 D.对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小 6.(2015秋?南昌校级期中)数据:7.2×10﹣4、4.6×10﹣4、4.9×10﹣10分别是三种酸的电离平衡常数,若已知这些酸可发生如下反应: ①NaCN+HNO2═HCN+NaNO2, ②NaCN+HF═HCN+NaF, ③NaNO2+HF═HNO2+NaF. 由此可判断下列叙述中,不正确的是( ) A.HF的电离平衡常数为7.2×10﹣4 B.HNO2的电离平衡常数为4.9×10﹣10 C.根据①③两个反应即可知三种酸的相对强弱 D.HNO2的电离平衡常数比HCN大,比HF小 7.常温下,某一元弱酸的电离平衡常数为:Ka=10-6,对于0.01mol·L-1的该酸,下列说法不正确是 A、该弱酸溶液的pH=4 B、

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档