高聚物的分子运动和热转变培训讲学.pptVIP

;高聚物结构;PMMA,室温下坚硬的固体 T100?C, 变软;(1)运动单元的多重性;③小尺寸单元，链节、侧基和支链的运动;运动单元的大小不同，运动需要的自由空间和热运动的能量也不同。运动单元越大，所需要的空间和热运动的能量就越大。所以在较低的温度下，聚合物主要发生小尺寸运动单元的运动，如链节、侧基和支链等，而在在较高的温度下，聚合物大小运动单元的运动都可以发生。;τ 松弛时间，;物质从一种平衡状态;(3)分子运动的温度依赖性;时温等效Time-Temperature superposition;6.1.2 高聚物的力学状态和热转变;①玻璃态;②高弹态;③粘流态;三态从热力学相态角度看，分子排列均是无序的，所以均为液相。玻璃态→高弹态→粘流态之间的转变，均不是热力学相变。;不同高分子材料具有不同的转变温度，在常温（室温）下处于不同的力学状态;结晶高聚物都含有非晶区，非晶部分在不同的温度条件下也会发生上述两种转变。;重度结晶高聚物（结晶度40%）：结晶度大于40%后，微晶体彼此衔接，形成贯穿材料的连续结晶相，使材料变得坚硬，宏观上将观察不到明显的玻璃化转变。;M足够大时，Tf＞Tm ，晶区熔融后，出现高弹态，直到温度再升到Tf以上，才进入粘流态。 M不太大时，则晶区熔Tf＜Tm ，晶区熔融后，直接进入粘流态。;当交联度较低时，链段的运动仍可进行，因此仍可表现出高弹性；存在玻璃态和