Q_HKAK 001-2019伶伏康肤康保健液.pdf

Q/HKAK 河 南 科 爱 可 医 药 科 技 有 限 公 司 Q/HKAK 00 1—2019 伶伏康肤康保健液 2019-09-05发布 2019-09-15 实施 河 南 科 爱 可 医 药 科 技 有 限 公 司 发布 Q/HKAK 001—2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由河南科爱可医药科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：王芝伟、李洪喜。 I Q/HKAK 001—2019 伶伏康肤康保健液 1 范围 本标准规定了伶伏康肤康保健液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮 存。 本标准适用于将千里光、苦参、野菊花、土茯苓、蛇床子、荆芥、花椒、黄芩、黄柏、白芷混合、 粉碎，加入乙醇浸泡、提取二次，合并提取液、过滤、浓缩、灌装、包装而成的伶伏康肤康保健液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》一部、二部2015年版 《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号 3 技术要求 3.1 原料 千里光、苦参、野菊花、土茯苓、蛇床子、荆芥、花椒、黄芩、黄柏、白芷应符合 《中华人民共和 国药典》一部的有关规定；乙醇应符合 《中华人民共和国药典》二部的有关规定。 3.2 感官 感官应符合表1的规定。 表1 项 目 要 求 形态 液体 色泽 棕褐色 气味 中药混合气味 杂质 久置允许有少量沉淀 3.3 理化指标 1 Q/HKAK 001—2019 理化指标应符合表2的规定。 表2 项 目 指 标 pH值 3.0～4.5 苦参