8 遗传的分子基础.pptxVIP

第八章 遗传的物质基础;第一节 遗传物质－核酸;一、遗传物质的发现;1、格里菲斯（Griffith）的实验;2、埃弗里（Avery）的实验;（二）噬菌体感染;结论：噬菌体注入宿主细胞的物质是DNA，DNA是遗传物质。;（三）烟草花叶病毒的重建 烟草花叶病毒 (Tobacco Mosaic Virus)，简称TMV 。 1、TMV的感染实验 将TMV在水和苯酚中震荡→使蛋白质和RNA分开→分别感染烟草→结果如下： TMV的蛋白质→烟草→不发病 TMV的RNA→烟草→发病→产生新的TMV TMV的RNA＋RNA酶→不发病 结论：RNA是遗传物质;2、佛兰科尔-康拉特 (Framkel-Conrat-Singer)的重建实验： ;第二节 中心法则;第三节 基因的概念和调控;1.基因是控制性状的单位。如豌豆的C和c控制红花与白花。 2.基因是重组的结构单位。也就是说交换（重组）只能发生在基因之间而不能发生在基因内部。;（二）重组单位和突变单位的发展（本泽提出） 1.一个基因内部的许多位点都可以发生突变，并且可以在这些位点间发生发生交换，即一个基因内部可以包括许多突变单位（突变子）和许多重组单位（重组子）。 2.突变子和重组子相当于单个核苷酸对。;（三）分子遗传学的基因概念;基因根据功能分;;（四）基因概念的新发展 1、重叠基因 1977年桑格（Sanger）分析φx174噬菌体DNA时发现，这条DNA链上的10个基因，有重叠现象。;2.断裂基因 mRNA前体的加工;我们把mRNA前体加工时被剪去，而不能表达的片段，称内含子。 mRNA前体加工时被保留，而能够表达的片段，称外显子。 这种具有外显子和内含子镶嵌结构的基因，称断裂基因。;3.可动基因 基因绝大多数固定在染色体的一个位置上，但有些基因在染色体上的位置是可以移动的，这类基因称可动基因（mobile gene),也可以称为转座元件或转座因子（ transposable element). 最早提出基因可动理论的是美国的麦克林托克（McClintock),她发现玉米中有2个可动因子－Ac基因（激活基因）和Ds基因（抑制基因），构成一个激活－抑制系统（Ac－Ds）系统。;Ac－Ds系统的作用：;Ac－Ds系统的作用：;;第四节 基因表达调控;一、原核生物的基因表达调控;鼠伤寒沙门氏菌鞭毛基因的调控;基因说明： hix1、hix2－各14bp，互为反向重复序列。;P3－H1的启动区 H1－编码H1鞭毛蛋白（H1和H2距离较远。）;鞭毛相变过程： H片段为正向时→P2正向，且与H2、rH1邻接→ H2、rH1转录→产生H2鞭毛蛋白和H1阻遏蛋白→ 阻遏蛋白作用于H1基因，使其关闭→细菌鞭毛由H2鞭毛蛋白构成。 某些情况下，hin表达→产生重组酶→催化hix1和hix2交换重组→H片段倒位→P2呈反向（倒位），且远离H2、rH1→H2和rH1不能表达→ H2鞭毛蛋白和H1阻遏蛋白停止合成→H1得以表达→细菌鞭毛由H1蛋白合成。 ;鞭毛相变过程： H片段为正向时→P2正向，且与H2、rH1邻接→ H2、rH1转录→产生H2鞭毛蛋白和H1阻遏蛋白→ 阻遏蛋白作用于H1基因，使其关闭→细菌鞭毛由H2鞭毛蛋白构成。 某些情况下，hin表达→产生重组酶→催化hix1和hix2交换重组→H片段倒位→P2呈反向（倒位），且远离H2、rH1→H2和rH1不能表达→ H2鞭毛蛋白和H1阻遏蛋白停止合成→H1得以表达→细菌鞭毛由H1蛋白合成。 ;倒位;鞭毛相变的意义：;（一）乳糖操纵子模型;1、操纵子（operor）构成 I－调节基因，编码阻遏蛋白（repressor protein） P－启动基因（promoter），RNA聚合酶识别和结合部位。 O－操纵基因（operator），阻遏蛋白结合的部位。 3个结构基因（structural gene）： lacZ－编码β－半乳糖苷酶（乳糖→葡糖＋半乳糖） lacY－编码β－半乳糖透性酶 lacA－编码β－半乳糖乙酰转移酶;;2、调控过程 抑制作用： 当大肠杆菌中没有乳糖时（lactose）时，调节基因（I）产生的阻遏蛋白能与操纵基因（O）结合→阻止RNA聚合酶与启动基因（P)的结合和前进→结构基因不能转录→细胞中无三种酶。 诱导作用：当细菌中有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合→使阻遏蛋白构象改变→不能与操纵基因结合而脱落下来→RNA聚合酶可以结合在启动基因上，并向结构基因方向移动→结构基因开始转录→细胞中产生三种酶。;（二）色氨酸操纵子模型 色氨酸操纵子调控色氨酸的合成 抑制作用：培养基中有足够色氨酸时，结构基因关闭。 诱导作用：缺乏色氨酸时，结构基因打开。;