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人FcγRⅡ真核表达质粒的构建及稳定转染细胞系.pdf

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第二军医大学学报 年 月第 卷第 期 :// 2008 9 29 9 htt www.asmmu.cn   p j · · 1110   , , , AcademicJournalofSecond Militar MedicalUniversit Se .2008 Vol.29 No.9 y y p : / ·短篇论著· DOI 10.3724SP.J.1008.2008.01110 人Fc R 真核表达质粒的构建及稳定转染细胞系的建立 γ Ⅱ Constructionofeukaroticex ression lasmidofhumanFcR andestablishmentofcelllinestabl transfected y p p γ Ⅱ y withtheconstructed lasmid p , 1 2 2 2 2 2 2 1 1  席 俊 ,张改平 ,张利娜 ,张 红 ,乔松林 ,苗现伟 ,何礼洋 ,张乃生     吉林大学畜牧兽医学院,长春 1. 130062 河南省农业科学院,河南省动物免疫学重点实验室,郑州 2. 450002 [摘要] 建立稳定表达人 ( , )的真核细胞系,为后续研究奠定基础。 目的: Fc R humanFc ammarecetor huFcR 方   γ Ⅱ g p Ⅱ γ Ⅱ 采用 方法从人外周血 细胞合成 ,构建 表达质粒 ,经酶切和 鉴 法: RTPCR Fc R cDNA huFcR cDNA3huFcR PCR γ Ⅱ γ Ⅱ p γ Ⅱ 定后,将 cDNA3huFcR 质粒通过脂质体转染法转染 COS7细胞,并经G418筛选获得稳定表达 huFcR 的细胞克隆。采 p γ Ⅱ γ Ⅱ 用免疫荧光法和玫瑰花环试验检测 的表达。 构建的 真核表达质粒经酶切鉴定与预期一 huFcR 结果: cDNA3huFcR γ Ⅱ

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