第二章缩合和逐步聚合反应-下.pptVIP

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  • 2019-11-26 发布于湖北
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*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;例题3 某耐热聚合物Nomex的数均分子量为24116,聚合物水解后生成39.31%(重量)间苯二胺,59.81%(重量)间苯二酸和0.88%苯甲酸。 (1)计算聚合度和反应程度 (2)如果苯甲酸增加一倍,试计算对聚合度的影响。 解:(1)假设有100g聚合物,则有: 间苯二胺的mol数:39.31/108.12=0.3636 间苯二酸的mol数:59.81/166.14=0.3600 苯甲酸的mol数:0.88/122.13=0.007206 M0=238.22/2=119.11 ;1;*;2.6 线形缩聚物的分子量分布;*;*;*;*;*;2.6 线形缩聚物的分子量分布;2.6 线形缩聚物的分子量分布;2.6 线形??聚物的分子量分布;*;*;*;*;*;2.7 体形缩聚和凝胶化;2.7 体形缩聚和凝胶化;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;预聚物分为:?? 无规预聚物(Random Prepolymer)?? 预聚物中未反应的官能团呈无规排列,经加热可进一步交联反应,这类预聚物称做无规预聚物。主要品种有碱催化酚醛树脂、醇酸树脂等(预聚和固化反应相同,控制p)。 结构预聚物(Structural Prepolymer) 预聚物中具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。结构预聚物中基团分布有规律,可预先设计,本身一般不能交联,成型时,须另加催化剂或其他反应性物质,重要代表有酸催化酚醛树脂、环氧树脂等(两阶段反应不同,官能团控制法)。;*;*;*;*;*;2.8 逐步聚合反应的实施方法;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;1)碱催化酚醛树脂(Resloes) 苯酚(f=3)和甲醛(f=2)以碱催化加成缩聚,可制得酚醛聚合物。酚-醛摩尔比一般为6:7(甲醛过量) 以氨、碳酸钠或氢氧化钡为催化剂。早期先缩聚成酚醇混合物以及由亚甲基桥或醚桥连接的多元酚醇。;*;*;*;*;*;*; 所得的羟甲基苯酚迅速与其它苯酚分子未取代的邻、对位H脱水缩合形成亚甲基桥键,其反应速度比前一步的亲电取代反应速度快5~10倍: ;OH;*;*;*;*;*

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