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- 约7千字
- 约 269页
- 2019-12-05 发布于上海
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第13讲 分离定律
第14讲 自由组合定律
第15讲 减数分裂和受精作用
第16讲 遗传的染色体学说 性染色体与伴性遗传;第五单元 遗传的细胞基础和遗传的基本规律;第五单元 │ 课标考纲展示;第五单元 │ 课标考纲展示;第五单元 │ 知识系统总览;第五单元 │ 知识系统总览;第五单元 │ 高考纵览;分离定律和自由组合定律;第五单元 │ 使用建议;第五单元 │ 使用建议;第13讲 │ 分离定律;;【归纳总结】 F1全部为________;F2发生了_______。
2.常用符号及含义
P:__________;F1:__________;F2:__________;
×:__________;?:__________;♀:__________;
♂:__________。;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考点自主梳理 ;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;? 探究考向二 基因分离定律在实践中的应用;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 考向互动探究;第13讲 │ 解题技能提升;第13讲 │ 解题技能提升;第13讲 │ 解题技能提升;第13讲 │ 解题技能提升;[解析] (1)依据3号×4号→10号,即可判断该病由常染色体上的隐性基因控制。(2)直接依据图中个体的性状,并进行相应的遗传分析即能得出结果,3号、7号和11号个体的基因型分别是Aa、Aa、aa。(3)6号与7号是同卵双生,为纯合子的概率为0;9号与8号是异卵双生,是由不同受精卵发育而来的,9号个体为杂合子的概率为2/3。(4)7号基因型为Aa,8号基因型为Aa,因此再生一个孩子有病的概率为:1×1×1/4=1/4。 ;[规律方法] 遗传病判定:两个有病的双亲生出无病的孩子,即“有中生无”,肯定是显性遗传病;两个无病的双亲生出有病的孩子,即“无中生有”,肯定是隐性遗传病。;第13讲 │ 解题技能提升;第13讲 │ 解题技能提升;第13讲 │ 解题技能提升;[解析] (1)由Ⅱ1和Ⅱ2生的小孩中有患者,即“无中生有为隐性”,所以该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因;由于在其后代中表现出明显的性别差异,所以最可能为伴性遗传,不可能是伴Y遗传,因为Ⅰ2没有患病,而其后代中有患者,所以是位于X染色体。
(2)Ⅱ1的基因型是XAXa、Ⅱ2的基因型为XAY,所以Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4;Ⅳ3的基因型为XAXa或XAXA概率分别为1/4、3/4,正常男性的基因型为:XAY,所以后代中男性身材矮小的概率为1/4×1/2=1/8。
(3)要满足“该家族身高正常的女性中,不传递身材矮小的基因”的要求,那么只有当该女性为显性纯合子时才符合。;第13讲 │ 备用习题 ;第13讲 │ 备用习题 ;第13讲 │ 备用习题 ;第13讲 │ 备用习题 ;第13讲 │ 备用习题 ;第13讲 │ 备用习题 ;第14讲 │ 自由组合定律;第14讲 │ 考点自主梳理;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考点自主梳理 ;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;? 探究考向二 基因自由组合定律的实质及验证方法 ;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探究;第14讲 │ 考向互动探
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