Q_YPY 06 4-2019菌立消企业标准.pdf

Q/YPY 运城鹏宇生物科技有限公司企业标准 Q/YPY 064-2019 菌血康 2019—03—24发布 2019—03—24实施 运城鹏宇生物科技有限公司 发布 Q/YPY 064-2019 前言 本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构 和编写》给出的规则起草。 本标准为首次发布。 本标准由运城鹏宇生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：运城鹏宇生物科技有限公司。 本标准主要起草人：王建鹏。 1 Q/YPY 064-2019 菌血康 1 范围 本标准规定了菌血康的技术要求、试验方法、检验规则、以及包装、标志、标签、运输 和贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂菌血康。 主要成分：进口表面活性抑菌剂、菌体平衡剂、分散剂、增效剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 191-2002 包装储运图示标志 GB/T 682-2002 化学试剂 三氯甲烷 HG/T 2892-1997 化学试剂 异丙醇 化工行业标准 3要求 3.1外观：本品为无色至淡黄色液体。 3.2理化指标应符合表 1规定。 表1 项目 指标 表面活性抑菌剂含量，% ≥ 20.0 4试验方法 4.1 外观 在日光下目测。 4.2表面活性抑菌剂含量的测定 4.2.1试剂 4.2.1.1三氯甲烷 （GB/T 682）； 4.2.1.2异丙醇 （HG/T 2892-1997）； 4.2.1.3月桂基硫酸钠c （C H SONa） 0.004mol/L标准滴定溶液； 12 25 4 4.2.1.4混合指示剂溶液，按GB/T 5173-1995中4.8配制。 4.2.2仪器 普通实验室仪器和 4.2.2.1具塞量筒，100ml； 4.2.2.2具塞滴定管，25ml； 4.2.2.3单刻度容量瓶，1000ml； 4.2.2.4移液管，25ml。 4.2.3分析 称取含0.002mol～0.004mol表面活性抑菌剂实验室样品，精确至0.001g，用 1:1异丙醇水溶液稀释至刻度，混合均匀。 用移液管移取上述溶液25.0ml至100ml具塞量筒中。分别用量筒加水10ml，三氯甲烷 15ml,混合指示剂溶液10ml，混合均匀。用月桂基硫酸钠标准滴定溶液 2 Q/YPY 064-2019 充满滴定管开始滴定，每次滴加后加塞，充分摇动。当接近终点时，摇动而形成的乳浊液极 易破乳，继续逐滴滴定并反复猛烈摇动，直至蓝色褪去，三氯甲烷层为浅灰-粉红色即达终 点。记录滴定所消耗月桂基硫酸钠标准滴定溶