2020届高考生物专题易错强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）.docxVIP

人类遗传病及伴性遗传 1．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C 2．（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3 【答案】AC 3．（2019浙江4月选考·8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A．在青春期的患病率很低 B．由多个基因的异常所致 C．可通过遗传咨询进行治疗 D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 【答案】A 4．（2019浙江4月选考·17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 【答案】A 5．（2017·江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 6．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是 A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的 B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型 C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中可能出现正常纯合子 D．若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩 【答案】D 7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 8．某遗传病受一对等位基因A、a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，其后代的男女比例约为1∶1，女性均为患者，男性中患者约占3/4。关于该遗传病，下列分析错误的是 A．患病女儿的父亲一定也患该遗传病 B．正常女性的儿子都不会患该遗传病 C．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 D．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 【答案】A 9．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是 A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 【答案】C 10．下列说法正确的是 A．所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 B．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压等 C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．调查某种遗传病的遗传方式时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大 【答案】C 11．某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是 A．如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9 B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9 C．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8 D．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8 【答案】A 12．下图1是某家庭有关甲病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图。已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。下列有关判断错误的