《有机化合物的命名》课件.pptVIP

(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即最长、最多、最近、最简、最小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ * * 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 一、烷烃的命名法 1、碳原子数在1~10之间的，依次用天干： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 2、碳原子数大于10时， 用十一、十二、十三... ...表示 1、习惯命名法（根据分子里所含碳原子数目来命名） CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 相一想： 请写出有机物的分子式 名称：正丁烷 名称：异丁烷 用习惯命名法命名： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 2、烷烃的系统命名法： CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 4 3 2 1 a. 选主链 ①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。（最长的原则） ②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。（最多） 练习：见教材习题。 小结：选择主链时要注意十字路口和三岔路口。 ②取代基距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。（最简） b. 编序号 ①离取代基最近的一端开始编号（最近） C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C C C-C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 C-C-C-C-C-C-C C 1 2 3 4 5 6 7 ③当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他 支链，则应遵守所有支链各位次之和最小（最小） C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C C C-C C 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 支链位置 2，3 主链名称 戊烷 支链数目 二 支链名称 甲基 名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 c. 写名称 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 练习：1、 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 2 、烷烃系统命名的口诀： 练习：2、 （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 1 2 3 4 2 、烷烃系统命名的口诀： 练习：3、 （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 己烷 –4–乙基 2,2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH3–