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- 2019-12-02 发布于天津
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;1.性染色体不同区段分析;2.仅在X染色体上基因的遗传特点
(1)伴X染色体显性遗传病的特点
①发病率男性低于女性;
②世代遗传;
③男患者的母亲和女儿一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性;
②隔代交叉遗传;
③女患者的父亲和儿子一定患病。;3.XY同源区段上基因的遗传特点
(1)女性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,男性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传仍与性别有关。
①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性,(♂)全为显性;
②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性,(♂)全为隐性。;4.判断人类遗传病遗传方式的一般程序;5.有关伴性遗传及遗传病的6点提示
(1)并非所有基因都在染色体上,线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体,但是存在遗传物质。
(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因,二者同源区段存在等位基因。
(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同,前者在人群中随机调查(社会调查),而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。
(4)家族性疾病并不一定就是遗传病,如传染病;先天性疾病也不一定就是遗传病,如药物引起的器官受损。;(5)携带致病基因的个体不一定患病,不携带致病基因的个体也可能患病。
(6)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律,且常被选
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