第二章 药动学1.pptVIP

药物代谢动力学 临床意义 在生理情况下细胞内液pH为7.0，细胞外液及血浆为7.4。 故弱酸性药物在细胞外液解离型多（非解离型少），不易入细胞内，因此提升血液pH值可使弱酸性药物向细胞外转运。 口服碳酸氢钠可解救巴比妥类药中毒。 特点：特异性、饱和性、竞争性 1.主动转运：逆电化学差转运、耗能 如Na+ 2.异化扩散：顺电化学差转运、不耗能 如葡萄糖进入RBC。 （五）药物对肝药酶的影响 1.药酶诱导剂：利福平、苯巴比妥 能增强药酶活性或促进药酶的合成的药物； 能加速本身或其他药物的代谢，药效降低。 2.药酶抑制剂：异烟肼、氯霉素 凡能使药酶活性或减少药酶合成的药物； 减慢某些药物的代谢，使其药效加强，甚中毒。 二、药物消除动力学 药物半衰期的意义 二、生物利用度(bioavailability,F) 动脉注射给药：例如将纤溶药（尿激酶、链激酶等）直接用导管注入冠状动脉以治疗心肌梗塞。 不同途径给药吸收速度排序： 吸入肌内注射皮下注射舌下及直肠口服粘膜皮肤 口服利于吸收因素：1.吸收面积大；2.内容物的拌和作用；3.小肠内酸碱性适中，对药物解离影响小。吸收方式：简单扩散影响口服吸收因素：饮水量、是否空腹、胃肠蠕动情况、胃肠道pH值、药物颗粒大小、与胃内容