材料基础AII作业2016-2daan.docVIP

作业一 扩散后系统的自由能发生了什么变化（升高/降低/不发生变化）？扩散后浓度会否发生变化，为什么？ 答：根据热力学第二定律，一切自发过程的结果都是使系统的自由能降低。 因为互扩散伴有浓度变化，自扩散则没有浓度变化 为什么原子具有足够的能量才能进行迁移（扩散）？晶体缺陷处的原子为什么扩散更容易？间隙原子扩散遇到空位时将会（ ） （绕过空位继续扩散/与空位合并/形成新的空位） 答：因为原子迁移时需要克服势垒，具有足够的能量（激活能）的原子才能进行迁移（扩散）。 原子因偏离平衡位置而具有较高的能量，所以这些原子扩散所需的激活能Q低。 与空位合并 在扩散第一定律（稳态扩散过程）中，J的定义为？扩散组元的浓度C随什么参数变化？是否随时间t变化？ 答：在扩散第一定律（稳态扩散过程）中，J的定义为：扩散组元在单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质流量。扩散组元的浓度C随距离x变化，不随时间t变化。 间隙扩散D=d2PΓ，试计算间隙原子在fcc八面体间隙之间跳动的概率P和扩散系数D（晶格常数为a）。 答：间隙配位数为12，由于间隙固溶体的平衡浓度极低，周围12个间隙可视为空的，扩散方向上可跳入的间隙为4个，P=4/12，d=a/2，D=a2Γ/12。 在相同的温度下，为什么Fe在α-Fe中的扩散比在γ-Fe中的扩散更容易，速度更快？ 答：在相同的温度下，α-Fe的致密度小于γ-Fe，激活能低，扩散更容易，扩散系数D大，速度更快。 已知Mg(镁)在Al(铝)中的扩散常数D0= 1.2×10-4m2/s，扩散激活能Q=131000 J/mol, 500℃时扩散系数D= 1.8×10-13m2/s，问400℃时Mg在Al中的扩散系数D是多少？ 答： 8.1×10-15m2/s 要想在800°C下使通过α-Fe箔的氢通量为2×10-8mol/(m2·s)，铁箔两侧氢浓度分别为3×10-6mol/m3和8×10-8mol/m3，若D=2.2×10-6m2/s，试确定：（1）浓度梯度；（2）所需铁箔厚度。 答：为稳态扩散，Fick第一定律：J=-DdC/dx， （1）dC/dx=-J/D=-2×10-8mol/(m2s)/2.2×10-6m2/s=-9.1×10-3(mol/m3)/m （2）ΔC/Δx=9.1×10-3(mol/m3)/m， Δx=(3×10-6mol/m3-8×10-8mol/m3)/9.1×10-3=3.2×10-4m 在Si晶体表面沉积一层硼（B）薄膜，再保温使B向Si扩散，已知其浓度分布为高斯曲线：，若M=5×1010mol/m2和D=4×10-9m2/s，求B扩散的深度为20mm时所需的扩散时间和此时的表面浓度C(0,t)。 答：扩散的深度为，t=4×10-4/D=1×105s， ，有mol/m2， 将一根碳钢（C2=0.0218%）长棒与一根等截面的纯铁棒对焊起来，试分析C浓度分布曲线随时间的变化规律。 答：t=0时，x＜0，C=0.0218%，x＞0，C=0，界面处浓度突变。 t≥0时，x=-∞，C=0.0218%，x=∞，C=0，界面处x=0，C=0.0109% 浓度分布曲线，t延长，曲线变缓，t→∞，各点浓度趋向达到C2/2 若纯铁在927°C下渗碳，（1）试分析C浓度分布曲线随时间的变化规律。（2）若渗碳温度改为870°C，试分析C浓度分布曲线有何变化。 答：（1）t=0时，x＞0，C=0；t≥0时，x=∞，C=0，表面x=0，C=Cs=1.3% 浓度分布曲线，t延长，表面Cs=1.3%保持不变，碳原子由表面向内部扩散，扩散深度不断增加，曲线向内部延伸。 （2）870°C，t=0时，x＞0，C=0；t≥0时，x=∞，C=0，x=0，表面浓度增加至α固溶体饱和浓度C=Cα/γ，浓度分布曲线，t延长，表面Cα/γ保持不变，碳原子由表面向内部扩散，扩散深度不断增加，曲线向内部延伸，α层逐渐增厚。t进一步延长，表面Cα/γ保持不变，表面浓度增加至γ固溶体的最低浓度（与α平衡的浓度）C=Cγ/α，在α层外开始形成γ层，在两层的界面处（x=xα）浓度突变且互为平衡浓度；表面浓度还可增加至γ固溶体的饱和浓度C=Cγ/Fe3C，碳原子由表面向内部扩散，扩散深度不断增加，曲线向内部延伸，γ层、α层逐渐增厚。