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- 2019-11-30 发布于天津
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钢的相变;铁碳合金相图;构成铁碳相图的基本相:;先共析相的析出温度和成分范围 :;钢中典型的相变可归类为:
1、加热过程中的奥氏体转变;
2、冷却过程中的珠光体、贝氏体及马氏体转变;
3、发生马氏体转变后的再加热(回火)转变。 ;钢的加热转变;α+Fe3C两相;成分、结构均改变;自由能和温度关系图;
奥氏体的形成过程可分成四个阶段:
(1)奥氏体的形核
(2)奥氏体的长大
(3)渗碳体的溶解
(4)奥氏体的均匀化;
鉴于相变对成分、结构以及能量的要求,晶核将在α/Fe3C相界面上优先形成,这是由???:
①相界面形核,可以消除部分晶体缺陷而使体系的自由能降低,有利于相变对能量的要求。
②相界面两边的碳浓度差大,较易获得与新相奥氏体相适配的碳浓度,况且碳原子沿界面扩散较晶内为快,从而加速了奥氏体的形核。
③相界面处,原子排列较不规则,易于产生结构起伏,从而由BCC改组成FCC。 ;相界面上的碳浓度及扩散;∵Gγ→α﹥Gγ→C
∴铁素体先消失,而渗碳体有剩余;珠光体向奥氏体转变动力学曲线;3、奥氏体长大、转变的影响因素;转变温度高,过热度大,促进奥氏体转变。
形成温度升高,N的增长速率高于G的增长速率,N/G增大,可获得细小的起始晶粒度(加热温度升高时,保温时间应相应缩短)。
形成温度升高,Gγ→α/Gγ→C 增大,铁素体消失时,剩余渗碳体量增大,形成奥氏体的平均碳含量降低。; 奥氏体形成是在一个温度范围内完成的。
随加热速度增大,转变趋向高温,且转变温度范围扩大,而转变速度则增大。
随加热速度增大,C,Fe原子来不及扩散,所形成的奥氏体成分不均匀性增大,形成奥氏体的平均碳含量降低。
加热速度越大,奥氏体的实际形成温度越高,形核率与长大速度之比(N/G)随之增大,可以获得细小的起始晶粒度。;(3)钢的原始组织状态;(4)钢的化学成分;控制奥氏体晶粒大小;过冷奥氏体的转变;过冷奥氏体;奥氏体的冷却方式:; 过冷奥氏体等温转变动力学图
(TTT曲线;C曲线;IT曲线);;1、珠光体的与贝氏体的转变曲线部分重叠,在上半部分,珠光体优先转变,下半部分贝氏体优先转变。
2、均存在转变孕育期 ,C-曲线顶端所对应温度下的孕育期最短。珠光体孕育期随温度降低而缩短,而贝氏体则延长。
3、转变初期慢,中期快,后又减缓 ,转变达到50%最快。
4、珠光体的转变孕育期以共析钢的为最短。;(1)碳含量
珠光体转变:亚共析钢中,随碳含量的上升,C曲线右移;
过共析钢中,随碳含量的上升,C曲线左移。
碳含量越偏离共析点,过冷奥氏体向珠光体转变越快!
贝氏体转变:随碳含量的上升, C曲线均右移。
随碳含量的上升, Ms和Mf逐渐降低。;合金元素对C曲线位置及形状的影响;cc’ 线为珠光体转变中止线。
转变并未最后完成,但过冷奥氏体已停止分解。
上临界冷却速度 Vc
下临界冷却速度 Vc ′
﹥ Vc 马氏体
﹤ Vc ′珠光体
Vc′﹤V﹤Vc 马氏体+ 珠光体;亚共析钢的CCT图 ;①产物为不均匀的混合组织:连续冷却过程是在一个温度范围内发生组织转变,要连续经过几个转变温度区,往往重叠出现几种转变。
② 共析、过共析钢的CCT图上无贝氏体转变区:由于碳含量较高,使贝氏体相变需要扩散更多的碳原子,转变速度太慢,从而在连续冷却条件下,转变难以实现。
③ CCT曲线位于C曲线的右下方
连续冷却转变时转变温度较低,孕育期较长。
④ MS 线发生曲折
有部分贝氏体相变时,贝氏体铁素体先析出,提高了A中的碳含量,MS↓,向下曲折。
有部分珠光体相变时,渗碳体是领先相,使A的C%↓,MS↑,向上曲折。;珠光体转变;γ(0.77%C) → α(0.0218%C) + Fe3C(6.69%C)
(面心立方) (体心立方) (复杂斜方) ; 1、珠光体的组织形态;珠光体形成时的领先相:
从热力学上讲,铁素体与渗碳体都可能成为领先相。
共析与过共析钢中,渗碳体为领先相。
亚共析钢中,铁素体为领先相。;珠光体形成时碳的扩散;形核 + 横向长大 + 纵向长大 ;层片状珠光体示意图;(a);3、 球状珠光体;小结: ;4、影响珠光体转变动力学的因素;贝氏体相变;γ(0.77%C) → α(0.0218%C) + Fe3C(6.69%C)
(面心立方) (体心立方) (复杂斜方) ;共析碳钢 C 曲线;1、贝氏体的组织形态; (a) 组织示意图
(b)T8钢中的上贝氏体组织;(a) 示意图
(b)GCr15钢的下贝氏体组织;贝氏体的组织形态;2、贝氏体相变机理概
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