Q_1402ALX230利尔康 含氯医疗器械消毒液浓度测试卡.pdf

山东利尔康医疗科技股份有限公司企业标准 Q/1402ALX230 ® 利尔康 含氯医疗器械消毒液浓度测试卡 2019年3月1 日 发布 山东利尔康医疗科技股份有限公司发布 自我承诺 ® 我司编写并公开的Q/1402ALX230 《利尔康 含氯医疗器械消毒液浓度测试卡》规定 的内容符合国家有关法律法规、强制性标准及相关产业政策的要求，并按照规定程序由 企业法人代表批准发布。我司生产的产品符合本标准规定的各项技术要求，标准编号在 相应的产品包装上明示。我司对声明公开信息的真实性、准确性、合法性负责，对本标 准实施的后果承担全部法律责任。 山东利尔康医疗科技股份有限公司 2019年3月1日 技术指标1 指标名称：显色合格率 ® 指标要求：用水符合GB/T6682，参考 《消毒技术规范》和 《利尔康 医疗器械专用消 ® 毒液 （浓缩液）的企业标准》、《利尔康 医疗器械清洗消毒液的企业标准》 中相关内容测定其主要有效成份浓度。 对各消毒剂浓度组，分别用试纸 浸于溶液中，保持2秒钟后取出。15秒内观察显色情况，将指示卡测得的 结果与化学滴定法测得结果进行比较，检测30个样本，该组样本总符合率 ≥90%者为合格。 测试方法名称：显色合格率的测定 指标水平说明：无