纳米科技概述第四章量子点.ppt

高通量筛选生物分子 Nie等人巧妙地将不同数量的不同荧光特征的量子点组合进内部镂空的高分子小球，从而形成具有不同光谱特征和亮度特征的可标记到生物分子上的球，发现将5—6种颜色，6种发光强度的量子点进行不同组合即可形成10000-40000种可识别编码的量子点微球，如果发光强度的变化增加到lO种，就可以加工出100万种可识别的编码微球，理论上可以对100万种不同的DNA或蛋白质进行识别。 量子点技术与芯片技术结合可以实现超高通量筛选。芯片上有海量的蛋白质，但是受到目前有机荧光染料的限制，一次通常只能将一种（或很少几种)标记了荧光探针的蛋白质与芯片作用，要研究多个蛋白质。 就只能重复上述操作。如果在研究中引入量子点编码微球标记物就可以做到“海量”对“海量”，用同一波长的光激发，同时检测所有标记的蛋白质与芯片上的蛋白质之间的相互作用，与现有的方法相比，效率会大大提高。下图为复合荧光微粒的透射电镜照片，每个微球中心含一个CdTe量子点。 （3）QDs活体成像 对于活体成像，研究和开发荧光发射波长在700nm～2000 am的荧光探针意义特别重大。因为在这个范围的近红外光在生物组织内具有低吸收和散射的特点，从而可以获得较大的穿透深度。遗憾的是CdSe和CdTe等近红外量子点的荧光发射效率经过生物相容性的表面修饰后，量子效率降低至17％，同时荧光发射峰变宽