基因在染色体上与伴性遗传复习.pptVIP

完成创新设计：P 101 考向1 第 3 题 六、人类遗传病遗传方式的判断 创新设计：P 99 第一步：确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。 第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。 第三步：判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1； (2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。 第四步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中 最可能是伴X染色体遗传 在已确定是显性遗传的系谱中 最可能是伴X染色体遗传 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。 例如： 最可能是：伴X染色体显性遗传。 可能是：伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。 常染色体隐性遗传 练习4、判断下面各遗传系谱图中某遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 最可能是 练习5、（2012年广东卷）（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II—3和II—4所生子女是（ ）。 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃