第三章烃类热裂解课件.ppt

烃类热裂解 石油二次加工过程，石油化工的基础 不用催化剂，将烃类加热到750-900℃发生热裂解 原料： 石油系烃类原料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油等） 低分子烷烃（乙烷、丙烷） 主要产品： 三烯 （乙烯、丙烯、丁二烯） 三苯 （苯、甲苯、二甲苯） 脱氢反应 ： CnH2n+2 CnH2n+H2 （C—H键断裂 ） 断链反应 ： CnH2n+2 CmH2m+ CkH2k+2 m＋k=n 相同烷烃断链比脱氢容易 碳链越长越易裂解 断链是不可逆过程，脱氢是可逆过程 在分子两端断链的优势大 乙烷不发生断链反应，只发生脱氢反应生成乙烯，甲烷在一般裂解温度下不发生变化 主要产物： 氢、甲烷、乙烯、丙烯 特点: 生产乙烯、丙烯的理想原料 比正构烷烃容易裂解或脱氢 脱氢能力与分子结构有关，难易顺序为叔氢＞仲氢＞伯氢 随着碳原子数的增加，异构烷烃与正构烷烃裂解所得乙烯和丙烯收率的差异减小 裂解反应包括： 断链开环反应 脱氢反应 侧链断裂 开环脱氢 主要产物： 单环烷烃生成 乙烯、丁二烯、单环芳烃 多环烷烃生成 C4以上烯烃、单环芳烃 侧链烷基断裂比开环容易 脱氢生成芳烃优于开环生成烯烃 五环比六环烷烃难裂解 比链烷烃更易于生成焦油，产生结焦 烷基芳烃的侧链脱烷基反应或断键反应 环烷基芳烃的脱氢和异构脱氢反应 芳烃缩合反应 产物：多环芳烃，结焦 特点：不宜做裂解原料 各种烃在高温下不稳定 900-1000℃以上经过炔烃中间阶段而生碳； 500-900℃经过芳烃中间阶段而结焦。 生碳结焦是典型的连串反应 形成过程不同:烯烃经过炔烃中间阶段而生碳；经过芳烃中间阶段而结焦 氢含量不同:碳几乎不含氢，焦含有微量氢（0.1-0.3％） 从分子结构中的键能数据分析 由上表回答下列问题： 正构烷烃 在各族烃中最利于乙烯、丙烯的生成。 大分子烯烃 裂解为乙烯和丙烯 环烷烃 生成芳烃的反应优于生成单烯烃的反应。 无烷基的芳烃 基本上不易裂解为烯烃，有烷基的芳烃，主要是烷基发生断碳键和脱氢反应，有结焦的倾向 正烷烃异烷烃环烷烃（六碳环五碳环）芳烃 3.1 热裂解过程的化学反应 3.1.2 烃类裂解的反应机理 链引发反应是自由基的产生过程 链增长反应是自由基的转变过程 链终止是自由基消亡生成分子的过程 链引发 断裂C---C键产生一对自由基 活化能高 链增长 自由基夺氢 自由基分解 活化能不大 链终止 两个自由基形成稳定分子的过程 活化能一般较低 一次反应是指原料烃在裂解过程中首先发生的原料烃的裂解反应 生成目的产物乙烯、丙烯的反应属于一次反应，应促使其充分进行 二次反应则是指一次反应产物继续发生的后继反应 乙烯、丙烯消失，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应，应千方百计抑制其进行 族组成---PONA值 氢含量 特性因数 芳烃指数 适用于表征石脑油、轻柴油等轻质馏分油 可判断原料可能达到的裂解深度，及C4及C4以下轻烃的收率 用元素分析法测得，是用于各种原料，用以关联烃原料的乙烯潜在产率。氢含量高则乙烯产率越高。烷烃氢含量最高,芳烃则较低。乙烷的氢含量20％,丙烷18.2％，石脑油为14.5％～15.5％，轻柴油为13.5％～14.5％。 反映裂解原料烃氢的饱和程度 表征石脑油和轻柴油等轻质油化学组成特性的一种因数，用K表示。 主要用于液体燃料，K值可以通过下式算出： K值以烷烃最高，环烷烃次之，芳烃最低 原料烃的K值越大则乙烯产率越高。乙烯和丙烯总体收率大体上随裂解原料K值的增大而增加 即美国矿务局关联指数（Bureau of Mines Correlation Index）,简称BMCI。 用以表征柴油等重质馏分油中烃组分的结构特性。 正构烷烃的 BMCI值最小（正己烷为0.2），芳烃则相反（苯为99.8），因此烃原料的BMCI值越小则乙烯潜在产率越高。烃类化合物的芳香性愈强，则BMCI值愈大，不仅乙烯收率低，结焦的倾向性愈大。 原料由轻到重，相同原料量所得乙烯收率下降。 原料由轻到重，裂解产物中液体燃料又增加，产气量减少。 原料由轻到重，副产物量增大，而回收副产