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- 2019-11-27 发布于广东
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药动学 临床上一般采用静脉滴注。静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。 主要在肝内代谢,一部分在各组织内,依靠儿茶酚氧位甲基转换酶(COMT)和单胺氧化酶作用,转为无活性的代谢产物。 经肾排泄,极大部分为代谢产物,仅微量以原形排泄 药理作用 去甲肾上腺素主要作用于α受体,对β1受体也有较强的作用,前者的作用强于后者。对β2受体几乎没有作用。 1.心脏 作用于心脏的β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心脏兴奋及传导加速,心输出量增加,但心肌耗氧量也明显增加。 2.血管 对血管的α1受体作用较强,使全身血管产生强烈收缩效应,包括小动脉和小静脉,总外周阻力增加。冠状血管舒张,同时因血压升高,提高了冠状血管的灌注压力,故冠脉血流量增加。 药理作用 3.血压 小剂量静脉滴注脉压加大,较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压差减小。 4.其他 对其他平滑肌作用较弱,但可使孕妇子宫收缩频率增加;对机体代谢的影响也较弱,只有在大剂量时才出现血糖升高。由于很难通过血-脑屏障,基本无中枢作用。 临床应用 (1)休克,主要用于神经性休克早期 血压骤然下降时。 (2)药物中毒性低血压 (3)上消化道出血。 不良反应及禁忌症 1.局部组织缺血坏死。 2.急性
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