肾上腺素受体阻断药本.pptVIP

[作用特点] ?受体阻断作用比普萘洛尔强6~15倍 有较强的内在拟交感活性，主要激动骨骼肌的?2受体，血管扩张，有利于高血压病的治疗 吲哚洛尔(心得静) [作用特点] 消旋混合体, 对?受体和?受体均有竞争性阻断作用， 对?受体阻断作用比?受体强5~10倍 可减慢心率，减少心排出量 ?受体: 仅为普奈洛尔40%; ?受体:酚妥拉明1/10 ?2受体有一定的内在泥交感活性 适应于中重度高血压病, 心绞痛, 高血压危象 第三节 ?、?肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔(柳胺苄心安) 第11章 肾上腺素受体阻断药 长沙医学院药学系 肾上腺素受体阻断药 ?肾上腺素受体阻断药 ?肾上腺素受体阻断药 ?、?肾上腺素受体阻断药 与肾上腺素受体结合，缺乏或仅有微弱内在活性 a受体阻断药 b受体阻断药 a1、a2受体阻断药：酚妥拉明（利其丁）、 妥拉唑啉、酚苄明 a1受体阻断药： 哌唑嗪（脉宁平） a2受体阻断药： 育亨宾 （β1、β2）：普萘洛尔（心得安） （ β1、β2 ）：吲哚洛尔（心得静） （β1）： 阿替洛尔（氨酰心安，压平乐） （β1）： 醋丁洛尔 a 、b受体阻断药 拉贝洛尔（柳胺苄心定） 第一节 ?受体阻断药 非选择性 ?1