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- 2019-11-26 发布于福建
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2018-2019学年高三综合练习4 有机大题(小练系列每天更新)
1.有机物J 是我国自主成功研发的一类新药,它属于酯类,分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下:
回答下列问题:
(1)B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。
(2)D生成 E的化学方程式为_________________。
(3)J的结构简式是________________。在一定条件下,H自身缩聚生成高分子化合物的结构简式是_______________。
(4)根据,X的分子式为______。X有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有______种(已知:碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连)。
A.除苯环外无其他环,且无一O—O—键
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.苯环上一氯代物只有两种
(5)利用题中信息和所学知识,写出以甲烷和甲苯 为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选):____________________________。
【答案】 C8H6O3 9
2.盐酸氨柔比星是临床主要用于治疗癌症的药物。F是合成盐酸氨柔比星的三种中间体之一,其合成路线如下:
⑴化合物D的分子式为C12H14O2,请写出D的结构简式:______。
⑵写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_____。
Ⅰ.能发生银镜反应,且能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢。
⑶请写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。合成路线流程例见本题题干。____________________
【答案】 或 或
3.I.迷迭香酸(F)的结构简式为:(该分子中的酚羟基有酸性,可与强碱中和);它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,以A为原料合成F的路线如下:
根据题意回答下列问题:
(1)迷迭香酸(F)的中无氧官能团为________________(填写名称)。写出结构简式:A________________;D________________。
(2)写出反应类型:反应①________________;反应②________________。
(3)反应③的试剂:________________________。
(4)1mol F与NaOH溶液反应,最多可消耗NaOH________mol。
(5)写出E与乙醇生成酯的化学反应方程式。___________________________________
II.乳酸有很强的防腐保鲜功效,可用在果酒、饮料、肉类等的保存,起到调节pH值、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。
(1)试写出以丙烯(CH2=CHCH3)为原料,合成乳酸的路线流程图(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)______________
【答案】碳碳双键 取代反应 消去反应 新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液、稀盐酸(或稀硫酸) 6 +CH3CH2OH H2O+
4.有机物G是合成新农药的重要中间体。以化合物A为原料合成化合物G的工艺流程如下:
(1)化合物G中含氧官能团的名称为________。
(2)反应D→E的反应类型为________。
(3)化合物B的分子式为C7H6Cl2,B的结构简式为______。
(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:______。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为3∶2∶2∶1。
(5)请以化合物F和CH2(COOC2H5)2为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
__________________
【答案】(酚)羟基、羰基 取代反应
5.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
完成下列填空:
(1)甲中的含氧官能团的电子式为____,乙中含氧官能团的名称为____。
(2)由甲转化为乙需经下列过程:
其中反应Ⅰ的反应类型为___,反应Ⅱ的化学方程式为___,反应类型为___。设计反应Ⅰ、Ⅱ的目的是___。
(3)欲检验乙中的碳碳双键,可选用的试剂是____。不选其他选项的原因:____。
a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的
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