人类遗传病实用上课.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约5.31千字
  • 约 56页
  • 2019-11-28 发布于广东
  • 举报
1.据报载,江苏某少年成为上海市心脏移植存活时间最长的“换心人”。假设该少年所患的心脏病由一对基因控制。该遗传系谱图是其部分家庭成员的情况,其中 Ⅲ11表示该少年。经调查 ,他母亲的家族史上无该病患者。设该病显性基因为A,隐性基因为a。请回答: 11 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ? ⑴该病最可能的遗传方式是 ___________________。 ⑵依据上述原理,该少年的基 因型是__________。 ⑶该少年的父母如果再生一个孩子,是正常男孩的概率是________。 ⑷有人说,该少年经手术治疗后已经康复,将来只要和一个正常女性结婚,他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗?试简要说明理由。 常染色体显性遗传 Aa 1/4 不正确,因为手术治疗不能改变他的遗传物质,他的子女仍有患病的可能性。 练习 再 见 先天性唇裂   单侧或双侧发病,有些还伴有腭裂。从遗传角度来看,唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。 唇裂 无脑儿 多基因遗传病 病名 群体患病率% 遗传率% 哮喘 4.0 80 精神分裂症 1.0 80 原发性高血压 4~8 62 消化性溃疡 4.0 37 糖尿病(青少年型) 0.2 75 冠心病 2.5 65 先天性幽门狭窄 0.3 75 先天性髋关节脱位 0.07 70 无脑儿 0.2 60 脊柱裂 0.3 60 唇裂+腭裂 0.17 76 腭裂 0.04 76 先天性畸形足 0.1 68 先天性心脏病 0.5 35 常见多基因遗传病的遗传率 二、多基因遗传病 由多对基因控制的人类遗传病 常见病例:唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘等。 特点: 1、家族聚集现象 2、易受环境影响 3、在群体中发病率比较高 21三体综合征(先天性愚型) 人类正常男性染色体 (三)染色体异常遗传病: 常染色体病:21三体综合征 性腺发育不良 病因:患者缺少了一条X染色体 XX X 主要外部特征:身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈,虽外观为女性,但性腺发育不良,无生育能力。 性染色体异常 性腺发育不良(女性) 性染色体异常遗传病 Klinefelter综合征(克氏综合征): 患者外貌是男性,身长较一般男子为高,但睾丸发育不全,不能看到精子的生成,常出现女性似的乳房,智能较差,患者无生育能力。发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰ 。 染色体组成:47条/XXY 先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY) XYY综合征(47,XYY) 该病患者体细胞中多了1条X染色体,染色组成为47,XXY。患者男性第二性征不发育,睾丸发育不全,无生殖能力,智力一般较低等。 该病患者体细胞中多了1条Y染色体,染色组成为47,XYY。该病患者为男性,睾丸发育不全,多数缺乏生殖能力,身材高大,智力正常或略低,性情暴烈,常有攻击行为等。 1、我国遗传病患者占总人口比例:20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中,约50%是染色体异常引起! 4、我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变,造成52万例自发流产。 我国遗传病的发病现状: 放射性污染 化学污染 环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。 二、优生的概念及措施 英国学者高尔顿在1883年首先提出“优生学”一词 :即运用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。 高尔顿(S.F.Galton) 和谁生? 生之前干什么? 能不能生? 什么时候生? 小结: 优生的四个措施 和谁生? 能不能生? 什么时候生? 生之前要做什么? 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 (主要手段) 提倡适龄生育 进行产前诊断 优生的措施: 1、禁止近亲结婚: 2、遗传咨询: 3、提倡“适龄生育”: 最简单、有效的方法 预防的主要手段之一 24——29岁 优生的重要措施之一 4、产前诊断: 我国婚姻法规定: “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。” 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子 林黛玉 叔、伯、姑 孙子女 子女 贾宝玉 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 薛宝钗 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 1、禁止近亲结婚: 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 达尔文和表妹爱玛 生育6个子女,3个夭折,3个终生不育。 科学家的悲剧 (四)优生的措施 近亲结婚的危害:   科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;若近亲结婚,因双方很可能携带相同

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档